α-n-Propyl-sarkosinonitril | 138062-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: α-n-Propyl-sarkosinonitril
• 英文别名: N-methyl-DL-norvaline nitrile；N-Methyl-DL-norvalin-nitril；DL-2-Methylamino-valeronitril；DL-2-Methylamino-valeriansaeure-nitril；(+/-)-Methyl-(1-cyan-butyl)-amin；2-(Methylamino)pentanenitrile
• CAS: 138062-66-5
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• mdl: MFCD10690834
• 分子量: 112.175
• InChiKey: GRIQUVSERHHWAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-n-Propyl-sarkosinonitril 在 硫酸 作用下， 生成 2-(methylamino)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  495.唑系列的研究。第二十一部分。N-烷基氨基腈的实验

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002337
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 butylidene-methyl-amine 生成 α-n-Propyl-sarkosinonitril
  参考文献：
  名称：

  Tiollais, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 960

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for cyclizing hydrolysis of an aminonitrile compound to a lactam
  申请人：——

  公开号：US20040116691A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention pertains to a process for cyclizing hydrolysis of an aminonitrile compound to a lactam in the presence of a catalyst. It relates more particularly to a process for cyclizing hydrolysis of an aminonitrile compound in the presence of a solid catalyst of clay type. The invention applies particularly to the preparation of &egr;-caprolactam by cyclizing hydrolysis of aminocapronitrile.

  本发明涉及在催化剂存在下，通过氨基腈化合物的水解缩环反应制备内酰胺的方法。更具体地，本发明涉及在粘土类固体催化剂存在下，通过氨基腈化合物的水解缩环反应制备内酰胺的方法。本发明特别适用于通过氨基己腈的水解缩环反应制备ε-己内酰胺。
• PYRROLOPYRIMIDINE AND PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Nakazato Atsuro

  公开号：US20110137031A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  An object of the present invention is to provide an antagonist against CRF receptors which is effective as a therapeutic or prophylactic agent for diseases in which CRF is considered to be involved, such as depression, anxiety, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, hypertension, gastral diseases, drug dependence, epilepsy, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, cephalic external wound, inflammation, immunity-related diseases, alpecia, irritable bowel syndrome, sleep disorders, dermatitides, schizophrenia, pain, etc. A pyrrolopyrimidine or pyrrolotriazine derivative substituted with a carbamoyl group represented by the following formula [I]: has a high affinity for CRF receptors and is effective against diseases in which CRF is considered to be involved.

  本发明的目的是提供一种针对CRF受体的拮抗剂，该拮抗剂可作为治疗或预防剂用于CRF参与的疾病，如抑郁症、焦虑症、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、高血压、胃肠疾病、药物依赖、癫痫、脑梗塞、脑缺血、脑水肿、头部外伤、炎症、免疫相关疾病、脱发、肠易激综合征、睡眠障碍、皮肤炎、精神分裂症、疼痛等。以下式[I]所示的带有氨基甲酰基取代的吡咯吡嘧啶或吡咯三嗪衍生物具有高亲和力，对于CRF参与的疾病具有有效作用。
• 495. Studies in the azole series. Part XXI. Experiments with N-alkylamino-nitriles
  作者：A. H. Cook、S. F. Cox

  DOI：10.1039/jr9490002337

  日期：——
• α-Amino Acid Amides. A Convenient Synthesis¹
  作者：HERBERT E. JOHNSON、DONALD G. CROSBY

  DOI：10.1021/jo01050a027

  日期：1962.3
• 725. Studies in the azole series. Part XXXIII. The interaction of α-amino-nitriles and alkyl or aryl isocyanates
  作者：A. H. Cook、G. D. Hunter

  DOI：10.1039/jr9520003789

  日期：——