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2-Methoxy-hexanenitrile | 92747-28-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Methoxy-hexanenitrile
英文别名
2-Methoxyhexanenitrile
2-Methoxy-hexanenitrile化学式
CAS
92747-28-9
化学式
C7H13NO
mdl
——
分子量
127.186
InChiKey
QCPDIAQMZJMOSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    33
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基戊烷 、 β-(trimethylsilyl)ethyl isocyanide 在 四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以82%的产率得到2-Methoxy-hexanenitrile
    参考文献:
    名称:
    使用叔丁基异氰化物-TiCl4 体系对缩醛进行氰化
    摘要:
    在 TiCl4 存在下,通过叔丁基异氰化物实现缩醛的氰化,以良好的收率生产氰醇醚。β-(三甲基甲硅烷基)乙基异氰化物与 TiCl4 结合也影响氰化。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.937
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文献信息

  • ITO, YOSHIHIKO;IMAI, HIROSHI;SEGOE, KAZUO;SAEGUSA, TAKEO, CHEM. LETT., 1984, N 6, 937-940
    作者:ITO, YOSHIHIKO、IMAI, HIROSHI、SEGOE, KAZUO、SAEGUSA, TAKEO
    DOI:——
    日期:——
  • OPTICAL MATERIAL AND MOLDED PRODUCT THEREOF
    申请人:Sunaga Tadahiro
    公开号:US20130030136A1
    公开(公告)日:2013-01-31
    Disclosed is an optical material including a cyclic olefin copolymer containing at least a repeating structural unit [A] represented by the general formula (1) and a repeating structural unit [B] represented by the general formula (2) and having a molar ratio [A]/[B] of from 95/5 to 1/99, wherein the absolute value of the ratio ΔOB/ΔF is from 0.001 to 0.250 in which ΔOB represents the amount of a change in the absolute value of the orientation birefringence calculated from the phase difference (nm) at a wavelength of 633 nm/film thickness (μm) in a stretched film obtained from the optical material, and ΔF represents the amount of a change in the absolute value of the orientation coefficient determined from the dichroic ratio of parallel light intensity I ∥ to perpendicular light intensity I ⊥ , each relative to the orientation direction according to Raman spectroscopy.
  • US9128238B2
    申请人:——
    公开号:US9128238B2
    公开(公告)日:2015-09-08
  • [EN] METHOD FOR PRODUCING BISPHENOL AND METHOD FOR PRODUCING POLYCARBONATE RESIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE BISPHÉNOL ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE RÉSINE DE POLYCARBONATE<br/>[JA] ビスフェノールの製造方法、及びポリカーボネート樹脂の製造方法
    申请人:MITSUBISHI CHEM CORP
    公开号:WO2020189201A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    水相1と、ビスフェノールを含有する有機相1との混合液1の有機相1と、キレート剤とを混合してpH6以下の水相と有機相の混合液2を得る工程と、得られた混合液2と塩基とを混合して、pH8以上の水相と有機相との混合液3を得る工程と、得られた混合液3からpH8以上の水相を除去して有機相3Aを得る工程とを含み、該キレート剤の該混合液3の水相に対する溶解度が、該混合液3の有機相に対する溶解度よりも高いビスフェノールの製造方法。
  • CYANATION OF ACETALS WITH t-BUTYL ISOCYANIDE–TiCl<sub>4</sub>SYSTEM
    作者:Yoshihiko Ito、Hiroshi Imai、Kazuo Segoe、Takeo Saegusa
    DOI:10.1246/cl.1984.937
    日期:1984.6.5
    Cyanation of acetals was achieved by t-butyl isocyanide in the presence of TiCl4, producing cyanohydrin ethers in good yields. β-(Trimethylsilyl)ethyl isocyanide in the combination with TiCl4 effected the cyanation as well.
    在 TiCl4 存在下,通过叔丁基异氰化物实现缩醛的氰化,以良好的收率生产氰醇醚。β-(三甲基甲硅烷基)乙基异氰化物与 TiCl4 结合也影响氰化。
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