(E)-3-tert-Butylamino-2-methyl-1-phenyl-propenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-tert-Butylamino-2-methyl-1-phenyl-propenone
• 英文别名: (E)-3-(tert-butylamino)-2-methyl-1-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: FJSQJLMGLOBWTF-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-2-propen-1-one 、 叔丁胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-3-tert-Butylamino-2-methyl-1-phenyl-propenone 、 (E)-3-tert-Butylamino-2-methyl-1-phenyl-propenone
  参考文献：
  名称：

  烯胺的NMR。第7部分1，2-二取代的共轭3-[（叔丁基）氨基]烯酮的1 H-，13 C-和17 O-NMR和X射线结构测定†

  摘要：

  1 H-，13 C-和17为2-取代的烯胺酮的MeC O型NMR谱（O）C（Me）的CHNH（吨-Bu）（1），ETC（O）C（Me）的CHNH（吨-报告了Bu）（2），PhC（O）C（Me）CHNH（t -Bu）（3）和MeC（O）C（Me）CHNH（t -Bu）（4）。这些数据表明，3主要以（E）形式存在，4以（Z）形式存在，1和2作为两种形式的混合物存在。极性溶剂偏爱（E）形式。（Z）-和（E）形式分别存在于1,2- syn，3，N-anti和1,2- anti，1，N-anti构象A和B中。（E）和（Z）形式的结构通过X射线晶体结构3和4的确定得到确认。通过分子内H键对17 O-NMR光谱中羰基O原子的屏蔽（ Δλ HB）为-28至-41 ppm时，取决于取代基在C（l）和C（2）。在90 K时3的晶体是单斜晶的。其中a = 9.618（2）Å，b = 15.792（3）Å，c =

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800713