Sodium;ethenylideneazanide | 58855-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Sodium;ethenylideneazanide
• 英文别名: sodium;ethenylideneazanide
• CAS: 58855-09-7
• 化学式: C₂H₂N*Na
• 分子量: 63.0343
• InChiKey: HIVGCAOEHXTORC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.65
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sodium;ethenylideneazanide 、 苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到3-羟基-3-苯基丙腈正离子
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物中添加阴离子亲核试剂：阳离子和亲电子性质对离子缔合与羰基络合控制的影响

  摘要：

  LiCH 2 CN在THF中的苯甲醛反应通过羰基络合控制，而KCH 2 CN则通过离子缔合控制反应。在m.Cl.C的反应6 ħ 4 CHCN -李+与取代的苯甲醛羰基络合盛行与p.CH 3 OC 6 H ^ 4 CHO而离子缔合占优势uith苯甲醛和p.CNC 6 ħ 4 CHO。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90411-3

文献信息

• Schake, Ann R.; Vincent, John B.; Li, Qiaoying, Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 10, p. 1915 - 1923
  作者：Schake, Ann R.、Vincent, John B.、Li, Qiaoying、Boyd, Peter D. W.、Folting, Kirsten、Huffman, John C.、Hendrickson, David N.、Christou, George

  DOI：——

  日期：——
• Additions of anionic nucleophiles to carbonyl compounds: Cation and e-lectrophile nature influence on ionic association vs carbonyl complexation control
  作者：A. Loupy、M.C. Roux-Schmitt、J. Seyden-Penne

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90411-3

  日期：1981.1

  the reaction of benzaldehyde mth LiCH2CN in THF is controlled by carbonyl complexation while uith KCH2CN the reaction is controlled by ionic association. In the reaction of m.Cl.C6H4CHCN−Li+ with substituted benzaldehydes carbonyl complexation prevails with p.CH3OC6H4CHO while ionic association dominates uith PhCHO and p.CNC6H4CHO.

  LiCH 2 CN在THF中的苯甲醛反应通过羰基络合控制，而KCH 2 CN则通过离子缔合控制反应。在m.Cl.C的反应6 ħ 4 CHCN -李+与取代的苯甲醛羰基络合盛行与p.CH 3 OC 6 H ^ 4 CHO而离子缔合占优势uith苯甲醛和p.CNC 6 ħ 4 CHO。