(2E)-2-[5-(4-bromophenyl)-8-nitro-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylidene]acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: (2E)-2-[5-(4-bromophenyl)-8-nitro-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylidene]acetonitrile
• 化学式: C₁₅H₁₁BrN₄O₂
• 分子量: 359.182
• InChiKey: NAMYOTPRHDMSOD-VZUCSPMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(4-bromophenyl)-4-methylsulfanyl-2H-pyran-2-one-3-carbonitrile 、 2-(nitromethylene)imidazolidine 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以39%的产率得到(2E)-2-[5-(4-bromophenyl)-8-nitro-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-7-ylidene]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过亲核试剂诱导的6-芳基-4-甲基硫烷基-2 H-吡喃-2-酮-3-甲腈的亲核反应快速合成咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  有效和方便地合成2-（5-芳基-8-硝基-2,3-二氢咪唑并[1,2 - a ]吡啶-7（1 H）-亚烷基）乙腈（3）和6-芳基-4- {2-[（E）-硝基亚甲基] -1-咪唑啉基} -2-氧代-2 H-吡喃-3-甲腈（4）通过亲核试剂诱导的适当官能化的2 H-吡喃-2-酮的环转化（1）描绘了由咪唑啉-2-亚甲基硝基甲烷衍生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02112-8

文献信息

• An expeditious synthesis of imidazo[1,2-a]pyridines through nucleophile induced ring transformation reactions of 6-aryl-4-methylsulfanyl-2H-pyran-2-one-3-carbonitriles
  作者：Vishnu Ji Ram、Nidhi Agarwal、Ashoke Sharon、Prakas R Maulik

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02112-8

  日期：2002.1

  An efficient and convenient synthesis of 2-(5-aryl-8-nitro-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-7(1H)-ylidene)acetonitriles (3) and 6-aryl-4-2-[(E)-nitromethylidene]-1-imidazolidinyl}-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitriles (4) through nucleophile induced ring transformation of suitably functionalized 2H-pyran-2-one (1) from imidazoliden-2-ylidene nitromethane is delineated.

  有效和方便地合成2-（5-芳基-8-硝基-2,3-二氢咪唑并[1,2 - a ]吡啶-7（1 H）-亚烷基）乙腈（3）和6-芳基-4- 2-[（E）-硝基亚甲基] -1-咪唑啉基} -2-氧代-2 H-吡喃-3-甲腈（4）通过亲核试剂诱导的适当官能化的2 H-吡喃-2-酮的环转化（1）描绘了由咪唑啉-2-亚甲基硝基甲烷衍生的产物。