Benzyl 4-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-3-oxobutyrate | 79908-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: Benzyl 4-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-3-oxobutyrate
• 英文别名: Benzyl 4-(2-methylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl)-3-oxobutanoate
• CAS: 79908-60-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄S
• 分子量: 307.37
• InChiKey: COJHKJHELORYFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 4-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-3-oxobutyrate 以39%的产率得到Benzyl 4-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-2-n-propyl-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Oxaazabicycloheptane antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳烷基、羟甲基或苯基；R.sub.2是氢、低碳烷基或一个可选择盐化或酯化的羧基；R.sub.3是氢、氯、可选择取代的烷基或一个共轭基团；R.sub.4是一个共轭基团、CH.sub.2 OH或CH(OH)CH.sub.3；这些化合物对其β-内酰胺酶抑制活性很有用，并且与青霉素或头孢菌素的协同组合也很有用。

  公开号：

  US04206120A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-3-oxobutyrate 在 sodium methylate 、 苯甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以83%的产率得到Benzyl 4-(4-methylthio-2-oxoazetidin-1-yl)-3-oxobutyrate
  参考文献：
  名称：

  Oxaazabicycloheptane antibiotics

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢、低碳烷基、羟甲基或苯基；R.sub.2是氢、低碳烷基或一个可选择盐化或酯化的羧基；R.sub.3是氢、氯、可选择取代的烷基或一个共轭基团；R.sub.4是一个共轭基团、CH.sub.2 OH或CH(OH)CH.sub.3；这些化合物对其β-内酰胺酶抑制活性很有用，并且与青霉素或头孢菌素的协同组合也很有用。

  公开号：

  US04206120A1

文献信息

• US4206120A
  申请人：——

  公开号：US4206120A

  公开（公告）日：1980-06-03