4-(3-phenylureido)-2,6-diethyl-2,3,6-trimethylpiperidine | 61683-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-phenylureido)-2,6-diethyl-2,3,6-trimethylpiperidine
• 英文别名: N-(2,6-Diethyl-2,3,6-trimethylpiperidin-4-yl)-N'-phenylurea；1-(2,6-diethyl-2,3,6-trimethylpiperidin-4-yl)-3-phenylurea
• CAS: 61683-06-5
• 化学式: C₁₉H₃₁N₃O
• 分子量: 317.475
• InChiKey: OVNVWAZSPYLMSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-phenylureido)-2,6-diethyl-2,3,6-trimethylpiperidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3-phenylureido)-2,6-diethyl-2,3,6-trimethylpiperidine-1-oxyl
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-aminopiperidine as stabilizers for polymers

  摘要：

  受空间位阻作用的4-氨基哌啶的衍生物对有机聚合物，特别是聚烯烃，具有良好的光稳定性。哌啶环上至少有五个烷基取代基，最好是甲基和乙基取代基。4-氨基基团被单价或双价酰基取代。1-位置的氮原子也可以被单价有机基团取代。这些化合物可以从丙酮的高级同系物开始，经过几个反应步骤合成。

  公开号：

  US04191683A1

文献信息

• US4191683A
  申请人：——

  公开号：US4191683A

  公开（公告）日：1980-03-04
• Derivatives of 4-aminopiperidine as stabilizers for polymers
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04191683A1

  公开（公告）日：1980-03-04

  Derivatives of sterically hindered 4-aminopiperidines are effective as light-stabilizers for organic polymers, especially for polyolefins. The piperidine ring is substituted with at least five alkyl groups, preferably methyl and ethyl groups. The 4-amino group is substituted with mono- or divalent acyl groups. The nitrogen in 1-position may also be substituted with a monovalent organic substituent. The compounds can be synthesized starting from higher homologs of acetone in sequence of several reaction steps.

  受空间位阻作用的4-氨基哌啶的衍生物对有机聚合物，特别是聚烯烃，具有良好的光稳定性。哌啶环上至少有五个烷基取代基，最好是甲基和乙基取代基。4-氨基基团被单价或双价酰基取代。1-位置的氮原子也可以被单价有机基团取代。这些化合物可以从丙酮的高级同系物开始，经过几个反应步骤合成。