4-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]benzene-1,2-diamine | 54029-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-(4-methylphenyl)sulfanylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 54029-74-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂S
• 分子量: 230.33
• InChiKey: XZTAIJANGXIZIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetamido-4-(p-methylthiophenoxy)-1-nitrobenzene 、 sodium hydroxide 在 水 、 2-氨基-4-(p-甲基苯基硫代)-1-硝基苯 、 stannous chloride 、 氯仿 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.08h， 以leaves crystalline 1,2-diamino-4-(p-methylthiophenoxy)-benzene的产率得到4-[(4-Methylphenyl)sulfanyl]benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives

  摘要：

  苯环取代苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物的化学式为：##SPC1## 其中，R是具有1到4个碳原子的低级烷基；R.sup.1是--SR.sup.5或--OR.sup.5；R.sup.5是芳基。R.sup.1的取代位于5(6)-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫和抗真菌剂。

  公开号：

  US03965113A1

文献信息

• US3965113A
  申请人：——

  公开号：US3965113A

  公开（公告）日：1976-06-22
• US4002640A
  申请人：——

  公开号：US4002640A

  公开（公告）日：1977-01-11
• US4080461A
  申请人：——

  公开号：US4080461A

  公开（公告）日：1978-03-21
• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03965113A1

  公开（公告）日：1976-06-22

  Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives represented by the formula: ##SPC1## Where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is --SR.sup.5 or --OR.sup.5 ; and R.sup.5 is aryl. The R.sup.1 substitution is at the 5(6)-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.

  苯环取代苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物的化学式为：##SPC1## 其中，R是具有1到4个碳原子的低级烷基；R.sup.1是--SR.sup.5或--OR.sup.5；R.sup.5是芳基。R.sup.1的取代位于5(6)-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫和抗真菌剂。