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[1-(7,8-二氢-萘-1-基)-乙基]-[3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺 | 802918-46-3

中文名称
[1-(7,8-二氢-萘-1-基)-乙基]-[3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺
中文别名
西那卡塞杂质09
英文名称
[1-(7,8-Dihydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-[3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propyl]-amine
英文别名
1-Naphthalenemethanamine, 7,8-dihydro-alpha-methyl-N-[3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propyl]-;N-[1-(7,8-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl]-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
[1-(7,8-二氢-萘-1-基)-乙基]-[3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺化学式
CAS
802918-46-3
化学式
C22H24F3N
mdl
——
分子量
359.434
InChiKey
VPQWHHXHXLLCGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    427.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1-(7,8-二氢-萘-1-基)-乙基]-[3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺盐酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以543 mg的产率得到[1-(7,8-dihydronaphthalen-1-yl)-ethyl]-[3-(3-trifluoromethylphenyl)propyl]amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    通过 Heck 偶联有效合成与盐酸西那卡塞相关的物质
    摘要:
    摘要 描述了处理制备过程中产生的盐酸西那卡塞 1 相关物质的有效合成方法。化合物经鉴定为[1-(7,8-二氢-萘-1-基)-乙基]-[3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺盐酸盐2,[1-(5,6 ,7,8-四氢-萘-1-基)-乙基]-[3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺盐酸盐3和[1-(萘-2-基)-乙基]-[ 3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺盐酸盐 4. 全部由市售材料以几个线性步骤制备,并通过它们各自的光谱数据表征。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2014.895383
  • 作为产物:
    描述:
    (2E)-3-[3-(三氟甲基)苯基]丙烯酰氯 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylateammonium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 [1-(7,8-二氢-萘-1-基)-乙基]-[3-(3-三氟甲基-苯基)-丙基]-胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Cinacalcet congeners
    摘要:
    Two racemic isomeric dihydronaphthalenes 1 and 2 were prepared from commercially available 5-hydroxytetralone in five linear steps. A key palladium-catalyzed double bond migration led to the synthesis of both isomers from the same starting material. Preparative chiral HPLC separation provided the enantiomerically pure materials. An asymmetric synthesis employing CBS reduction to furnish 1 was also developed. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.09.063
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文献信息

  • US7361789B1
    申请人:——
    公开号:US7361789B1
    公开(公告)日:2008-04-22
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