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4-Ethoxy-1,2-dichlor-benzol | 17847-54-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Ethoxy-1,2-dichlor-benzol
英文别名
1,2-Dichloro-4-ethoxybenzene
4-Ethoxy-1,2-dichlor-benzol化学式
CAS
17847-54-0
化学式
C8H8Cl2O
mdl
MFCD00673006
分子量
191.057
InChiKey
XNQPWFQUTKAKMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氯苯酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下, 生成 4-Ethoxy-1,2-dichlor-benzol
    参考文献:
    名称:
    Pagani; Baruffini; Borgna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 12, p. 1019 - 1036
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] BENZAMIDES SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2015078374A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    The invention provides compounds having the general formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables RA, RAA, subscript n, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, and RN have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.
    这项发明提供了具有一般式I的化合物及其药用盐,其中变量RA、RAA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5和RN的含义如本文所述,并包含这种化合物的组合物和使用这种化合物和组合物的方法。
  • Bicyclic And Tricyclic Compounds As KAT II Inhibitors
    申请人:Claffey Michelle M.
    公开号:US20100324043A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    Compounds of Formula X: wherein A, X, Y, Z, R 5 , R 6a , and R 6b are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are described as useful for the treatment of cognitive deficits associated with schizophrenia and other neurodegenerative and/or neurological disorders in mammals, including humans.
    化合物X的结构如下:其中A、X、Y、Z、R5、R6a和R6b的定义如本文所述,并且其药用盐被描述为用于治疗与精神分裂症及其他哺乳动物,包括人类,相关的认知缺陷的化合物,以及其他神经退行性和/或神经系统疾病。
  • ANTI-BACTERIAL COMPOSITIONS AND METHODS INCLUDING TARGETING VIRULENCE FACTORS OF STAPHYLOCOCCUS AUREUS
    申请人:Oldfield Eric
    公开号:US20120022024A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    This disclosure relates to compositions and methods including for the inhibition, prevention, and/or treatment of microbial infections, including infections from such pathogens as Staphylococcus aureus.
    本公开涉及包括用于抑制、预防和/或治疗微生物感染的组合物和方法,包括对金黄色葡萄球菌等病原体引起的感染。
  • 8-AZAPROSTAGLANDIN DERIVATIVE COMPOUND AND AGENT COMPRISING THE COMPOUND AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:TANI Kousuke
    公开号:US20090042885A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    An 8-azaprostaglandin represented by formula (I) (wherein all symbols have the same meanings as described in the specification), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a cyclodextrin clathrate thereof. Since the compound represented by formula (I) binds to EP2 subtype among PGE receptor strongly, it is useful for preventive and/or treatment for immune diseases, allergic diseases, neuronal cell death, dysmenorrhea, premature birth, abortion, baldness, retinal neuropathy such as glaucoma, erectile dysfunction, arthritis, pulmonary injury, pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema, bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, hepatic injury, acute hepatitis, liver cirrhosis, shock, nephritis, renal failure, circulatory diseases, systemic inflammatory response syndrome, sepsis, hemophagocytosis syndrome, macrophage activation syndrome, still disease, Kawasaki Disease, burn, systemic granuloma, ulcerative colitis, Crohn disease, hypercytokinemia at dialysis, multiple organ failure, or bone diseases etc.
    式(I)所表示的8-氮代前列腺素化合物(其中所有符号的含义与说明书中描述的相同),其药学上可接受的盐或环糊精包合物。由于式(I)所表示的化合物强烈结合到PGE受体中的EP2亚型,因此它对预防和/或治疗免疫性疾病、过敏性疾病、神经元细胞死亡、痛经、早产、流产、脱发、青光眼等视网膜神经病变、勃起功能障碍、关节炎、肺损伤、肺纤维化、肺气肿、支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、肝损伤、急性肝炎、肝硬化、休克、肾炎、肾衰竭、循环系统疾病、全身炎症反应综合征、败血症、吞噬细胞综合征、巨噬细胞活化综合征、斯蒂尔病、川崎病、烧伤、全身性肉芽肿、溃疡性结肠炎、克罗恩病、透析时的高细胞因子血症、多器官功能障碍或骨疾病等方面具有用处。
  • ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN PEST CONTROL
    申请人:Ihara Hideki
    公开号:US20100137372A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    An isoxazoline compound represented by the formula (I): wherein the substituents are as defined in the description, has controlling activity against pests.
    一种异噁唑啉化合物,其化学式表示为(I):其中取代基如描述中定义的那样,具有对害虫的控制活性。
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