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2-[[5-(5-Amino-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[[5-(5-Amino-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetamide
英文别名
——
2-[[5-(5-Amino-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazin-6-yl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]acetamide化学式
CAS
——
化学式
C22H16N6O2S2
mdl
——
分子量
460.54
InChiKey
LLQATCYTXLITRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    187
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SYNTHESIS OF PYRIDAZOTHIENOTHIAZINE AND PYRIMIDOTHIENOPYRIDAZINES
    摘要:
    3-amino-4,5-diphenylthieno[2, 3-c]pyridazine-2-arylcarboxamide 2 underwent cyclization with triethyl orthoformate and with nitrous acid to give the pyrimidothienopyridazines 3a-c, 4b respectively. 3-amino-4,5-diphenylthieno [2,3-c] pyridazine-2-carbohydrazide 6 reacted with aromatic aldehydes to give;the corresponding carbohydrazones 7a-c. Compound 7 reacts with triethyl orthoformate, acetic anhydride or with CS2/pyridine to produce pyrimidothienopyridazines 8,9 and pyridazothienothiazine 11.
    DOI:
    10.1080/10426500008045255
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文献信息

  • SYNTHESIS OF PYRIDAZOTHIENOTHIAZINE AND PYRIMIDOTHIENOPYRIDAZINES
    作者:Sh. M. Radwan、A. M. Kamal El-Dean
    DOI:10.1080/10426500008045255
    日期:2000.1
    3-amino-4,5-diphenylthieno[2, 3-c]pyridazine-2-arylcarboxamide 2 underwent cyclization with triethyl orthoformate and with nitrous acid to give the pyrimidothienopyridazines 3a-c, 4b respectively. 3-amino-4,5-diphenylthieno [2,3-c] pyridazine-2-carbohydrazide 6 reacted with aromatic aldehydes to give;the corresponding carbohydrazones 7a-c. Compound 7 reacts with triethyl orthoformate, acetic anhydride or with CS2/pyridine to produce pyrimidothienopyridazines 8,9 and pyridazothienothiazine 11.
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