β-caprolactam | 18753-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: β-caprolactam
• 英文别名: (2-oxo-azepan-4-yl)-malonic acid diethyl ester；β-(dicarbethoxymethyl)-caprolactam；Diethyl (2-oxoazepan-4-yl)propanedioate；diethyl 2-(2-oxoazepan-4-yl)propanedioate
• CAS: 18753-63-4
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₅
• 分子量: 271.313
• InChiKey: XIPUHKSDQBGXBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-caprolactam 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4(1',3'-dihydroxypropyl-2')-hexahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of penicillanic acid

  摘要：

  本发明涉及新的取代6-beta-氨基青霉烷酸衍生物；其药用盐、易水解酯及其酯的盐；制备这些化合物的方法；其制备中间体；含有这些化合物的药物组合物；其剂量单位；以及它们的用途。

  公开号：

  US04229443A1

文献信息

• US4229443A
  申请人：——

  公开号：US4229443A

  公开（公告）日：1980-10-21
• US4345071A
  申请人：——

  公开号：US4345071A

  公开（公告）日：1982-08-17
• Derivatives of penicillanic acid
  申请人：Leo Pharmaceutical Products, Ltd. A/S

  公开号：US04229443A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  The present invention relates to new substituted 6.beta.-amidinopenicillanic acids; pharmaceuticallyacceptable salts, easily hydrolyzable esters thereof and salts of such esters; to methods of producing the compounds; to intermediates in their preparation, to pharmaceutical compositions containing the compounds; to dosage units thereof; and to their use.

  本发明涉及新的取代6-beta-氨基青霉烷酸衍生物；其药用盐、易水解酯及其酯的盐；制备这些化合物的方法；其制备中间体；含有这些化合物的药物组合物；其剂量单位；以及它们的用途。