5-Trifluoromethyl-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane | 120671-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-Trifluoromethyl-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane
• 英文别名: 5-(Trifluoromethyl)spiro[benzimidazole-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 120671-69-4
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃N₂
• 分子量: 254.255
• InChiKey: RSUFNLJGEKLPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二胺基苄氧基三氟化物 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Trifluoromethyl-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  2H-Benzimidazoles (Isobenzimidazoles); Part 4.¹Nucleophilic Substitution of 5,6-Dichloro-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane

  摘要：

  报道了用各种亲核试剂（RNH2、R2NH、RS-、RO-）对5,6-二氯-2H-苯并咪唑-2-螺环己烷（4）中的氯取代基进行单取代或双取代的反应条件。还描述了将4-吗啉-5-苯磺酰基-2H-苯并咪唑-2-螺环己烷17转化为其他杂环化合物，如2,1,3-硒二氮杂环19、苯并咪唑20和喹喔啉21的过程。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27733

文献信息

• 2<i>H</i>-Benzimidazoles (Isobenzimidazoles); Part 4.¹Nucleophilic Substitution of 5,6-Dichloro-2<i>H</i>-benzimidazole-2-spirocyclohexane
  作者：Brian Iddon、Andrew G. Robinson、H. Suschitzky

  DOI：10.1055/s-1988-27733

  日期：——

  Reaction conditions for mono- or di-substitution of the chloro substituents in 5,6-dichloro-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane (4) by various nucleophiles (RNH2, R2NH, RS-, RO-) are reported. Conversion of 4-morpholino-5-phenylsulphonyl-2H-benzimidazole-2-spirocyclohexane 17 into other heterocycles, 2,1,3-selenodiazole 19, benzimidazole 20, and quinoxaline 21 are also described.

  报道了用各种亲核试剂（RNH2、R2NH、RS-、RO-）对5,6-二氯-2H-苯并咪唑-2-螺环己烷（4）中的氯取代基进行单取代或双取代的反应条件。还描述了将4-吗啉-5-苯磺酰基-2H-苯并咪唑-2-螺环己烷17转化为其他杂环化合物，如2,1,3-硒二氮杂环19、苯并咪唑20和喹喔啉21的过程。