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5-ethoxycarbonyl-4-(2-ethylaminoanilino)-2-phenylpyrimidine | 78438-92-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-ethoxycarbonyl-4-(2-ethylaminoanilino)-2-phenylpyrimidine
英文别名
Ethyl 4-[2-(ethylamino)anilino]-2-phenylpyrimidine-5-carboxylate
5-ethoxycarbonyl-4-(2-ethylaminoanilino)-2-phenylpyrimidine化学式
CAS
78438-92-3
化学式
C21H22N4O2
mdl
——
分子量
362.431
InChiKey
WYOULKXIGGZZCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    76.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Benzodiazepinone, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie sie enthaltende Arzneimittel
    申请人:Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:EP0024582A1
    公开(公告)日:1981-03-11
    Benzodiazepinone der allgemeinen Formel worin R ein Wasserstoffatom oder einen Phenylrest, R' ein Wasserstoffatom oder einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, R2 die Gruppe -CO-CnH2n-R3 oder (wenn R ein Phenylrest ist) ein Wasserstoffatom, R3 ein Halogenatom oder die Gruppe -N(R4)R5, R4 einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen oder einen Alkenylrest mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen und R5 einen Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, der gegebenenfalls durch eine Dialkylaminogruppe mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in jedem Alkylrest substituiertist, oder einen Alkenylrest mit 3 bis 5 Kohlenstoffatomen bedeutet, oder R4 und R5 gemeinsam und unter Einschluß des Stickstoffatoms an das sie gebunden sind einen Pyrrolidino-, Piperidino-, Morpholino-, Perhydroazepino- oder einen gegebenenfalls in 4-Position durch eine Methyl-, Ethyl- oder Benzylgruppe substituierten 1-Piperazinylrest oder einen gegebenenfalls in 4-Position durch eine Methylgruppe substituierten 1-Homo-piperazinylrest bedeuten und n 1 oder 2 darstellt, sowie ihre N-Oxide und ihre Säureadditionssalze mit anorganischen und organischen Säuren sind neue Verbindungen. Sie werden in der pharmazeutischen Industrie als Zwischenprodukte und zur Herstellung von antiulcerogenen Medikamenten verwendet.
    通式如下的苯并二氮杂卓酮 其中 R 代表氢原子或苯基,R'代表氢原子或含 1 至 4 个碳原子的烷基,R2 代表基团 -CO-CnH2n-R3 或(当 R 为苯基时)氢原子,R3 代表卤素原子或基团 -N(R4)R5、R4 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基或具有 3 至 5 个碳原子的烯基,R5 是具有 1 至 4 个碳原子的烷基,可选择被每个烷基中具有 1 至 4 个碳原子的二烷基氨基或具有 3 至 5 个碳原子的烯基取代、或 R4 和 R5 共同代表吡咯烷基、哌啶基、吗啉基、过氢氮杂卓基或在 4 位被甲基、乙基或苄基任选取代的基团、乙基或苄基或 4 位任选被甲基取代且 n 为 1 或 2 的 1-高哌嗪基,以及它们的 N-氧化物和它们与无机酸和有机酸的酸加成盐都是新化合物。它们被制药业用作中间体和生产抗溃疡药物。
  • US4311700A
    申请人:——
    公开号:US4311700A
    公开(公告)日:1982-01-19
  • Pyrimidobenzodiazepinones, their use and medicaments containing them
    申请人:BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH
    公开号:US04311700A1
    公开(公告)日:1982-01-19
    11-Acyl-2-phenyl- and 11-acyl-5,6-dihydropyrimido[4,5-b][1,5]benzodiazepin-5-ones, their acid-addition salts and their N-oxides provide protective action for the stomach and intestines of warm-blooded animals and inhibit the formation of gastric and intestinal ulcers.
    11-酰基-2-苯基-和11-酰基-5,6-二氢嘧啶并[4,5-b][1,5]苯二氮杂环己啶-5-酮,它们的酸盐和它们的N-氧化物对温血动物的胃和肠具有保护作用,并抑制胃和肠溃疡的形成。
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