4-Brom-5-chlormethyl-3-methyl-isothiazol | 1710-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-Brom-5-chlormethyl-3-methyl-isothiazol
• 英文别名: 4-bromo-5-chloromethyl-3-methyl-isothiazole；4-Bromo-5-(chloromethyl)-3-methyl-1,2-thiazole
• CAS: 1710-69-6
• 化学式: C₅H₅BrClNS
• 分子量: 226.524
• InChiKey: AQCLEGCRFDIJIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Brom-5-chlormethyl-3-methyl-isothiazol 生成 3-<4-Brom-3-methyl-Isothiazolyl-(5)>propionamid
  参考文献：
  名称：

  700. 异噻唑。第五部分：组氨酸、组胺和安非他明的一些异噻唑类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003834
• 作为产物：
  描述：

  4-Brom-3-methyl-5-hydroxymethyl-isothiazol 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-Brom-5-chlormethyl-3-methyl-isothiazol
  参考文献：
  名称：

  700. 异噻唑。第五部分：组氨酸、组胺和安非他明的一些异噻唑类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650003834

文献信息

• Isothiazoles. Part XI. Carbinols, aryl ketones, and aminomethyl derivatives of isothiazoles
  作者：A. J. Layton、E. Lunt

  DOI：10.1039/j39680000611

  日期：——

  Previous work on aryl and hydroxymethyl isothiazoles has been extended and some aroyl isothiazoles and the corresponding secondary alcohols have been prepared. Primary alcohols were obtained by reduction of the known formyl compounds, and secondary alcohols by reactions of Grignard or lithium derivatives with aldehydes.

  以前关于芳基和羟甲基异噻唑的工作已经扩展，并且已经制备了一些芳酰基异噻唑和相应的仲醇。伯醇是通过还原已知的甲酰基化合物而获得的，而仲醇是通过格利雅（Grignard）或锂衍生物与醛的反应而获得的。
• US3950333A
  申请人：——

  公开号：US3950333A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US3950353A
  申请人：——

  公开号：US3950353A

  公开（公告）日：1976-04-13
• US4024271A
  申请人：——

  公开号：US4024271A

  公开（公告）日：1977-05-17
• US4013769A
  申请人：——

  公开号：US4013769A

  公开（公告）日：1977-03-22