5-(p-Hydroxymethylphenyl)hydantoin | 60849-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(p-Hydroxymethylphenyl)hydantoin
• 英文别名: 5-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]imidazolidine-2,4-dione
• CAS: 60849-77-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₃
• 分子量: 206.201
• InChiKey: IUBJDCWIPLQBDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基甲基苯甲醛 、 碳酸铵 、 sodium cyanide 、 盐酸 、 乙醇 在 ice 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(p-Hydroxymethylphenyl)hydantoin
  参考文献：
  名称：

  7-.alpha.-Amino-substituted

  摘要：

  某些7-酰胺基-3-(1-羧基较低烷基-四唑-5-基硫甲基)-3-头孢烷-4-羧酸及其盐和4-羧基容易水解的酯类被合成并发现具有强效的抗菌作用，且在水中溶解度良好。在优选实施例中，7-取代基为2'-氨甲基苯乙酰胺。

  公开号：

  US04297489A1

文献信息

• Use of src SH2 specific compounds to treat a bone resorption disease
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0727211A1

  公开（公告）日：1996-08-21

  Invented is a method of treating a bone resorption disease in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound which binds to a human src SH2 domain with a binding affinity greater than fifty-fold higher than the binding affinity with which the compound binds to a human lck SH2 domain and a human fyn SH2 domain, and, binds to a human hcp SH2 domain, a human Grb2 SH2 domain, a human SH-PTP2 SH2 domain and a human p85 SH2 domain with a binding affinity which is greater than fifty-fold lower than the binding affinity with which the compound binds to such src SH2 domain.

  已发明一种治疗骨吸收疾病的方法，包括向受试者施用与人src SH2结构域结合的化合物的治疗有效量，其结合亲和力比其与人lck SH2结构域和人fyn SH2结构域结合的结合亲和力高出五十倍以上，并且与人hcp SH2结构域、人Grb2 SH2结构域、人SH-PTP2 SH2结构域和人p85 SH2结构域结合的结合亲和力比其与该src SH2结构域结合的结合亲和力低五十倍以上。
• Use of hcp specific compounds to enhance erythropoiesis
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0728482A2

  公开（公告）日：1996-08-28

  Invented is a method of enhancing erythropoiesis in a subject which comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound which binds to the human hcp SH2 domain with a binding affinity greater than fifty-fold higher than the binding affinity with which the compound binds to a human SH-PTP2 SH2 domain, and, binds to a human src SH2 domain, a human lck SH2 domain, a human fyn SH2 domain and a human p85 SH2 domain with a binding affinity which is greater than fifty-fold lower than the binding affinity with which the compound binds to such hcp SH2 domain.

  本发明是一种增强受试者红细胞生成的方法，包括向受试者施用治疗有效量的化合物，该化合物与人 hcp SH2 结构域的结合亲和力比该化合物与人 SH-PTP2 SH2 结构域的结合亲和力高 50 倍以上、与人 src SH2 结构域、人 lck SH2 结构域、人 fyn SH2 结构域和人 p85 SH2 结构域的结合亲和力比该化合物与这种 hcp SH2 结构域的结合亲和力低 50 倍以上。
• EP0809490A4
  申请人：——

  公开号：EP0809490A4

  公开（公告）日：1999-10-20
• USE OF LCK SH2 SPECIFIC COMPOUNDS TO TREAT AUTOIMMUNE DISEASES AND ALLOGRAFT REJECTION
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0809490A1

  公开（公告）日：1997-12-03
• USE OF STAT 5 SH2 DOMAIN SPECIFIC COMPOUNDS TO ENHANCE ERYTHROPOIESIS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0835104A1

  公开（公告）日：1998-04-15