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±-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-1-yl)-1-propanol | 1440859-27-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
±-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-1-yl)-1-propanol
英文别名
3-Imidazol-1-yl-1-naphthalen-1-ylpropan-1-ol
±-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-1-yl)-1-propanol化学式
CAS
1440859-27-7
化学式
C16H16N2O
mdl
——
分子量
252.316
InChiKey
AWGBHWLEONMDMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(二甲基氨基)-1-(萘-1-基)-1-丙酮盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 ±-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-(naphthalen-1-yl)-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    一种新型广谱抗真菌剂:1-(4-Biphenylyl)-3-(1H-imidazol-1-yl)-1-propanone
    摘要:
    通过咪唑与3-二甲氨基-1-(取代芳基)-1-丙酮盐酸盐的N-烷基化合成一系列(1-取代芳基)-3-(1H-咪唑-1-基)-1-丙酮(酮曼尼希碱)。第二系列 N1 取代的咪唑是通过使用 NaBH4 还原前一系列中咪唑-酮的羰基官能团而获得的。评估了所有化合物对 16 种念珠菌的抗真菌活性,3-(1H-咪唑-1-基)-1-(4-联苯基)-1-丙酮作为广谱抗真菌剂出现。几种 3-(1H-咪唑-1-基)-1-(2'-(取代苄基)氧基苯基)-1-丙酮对克菲尔念珠菌也有活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.201200287
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文献信息

  • 1-(Naphthyl-n-propyl)imidazole derivatives, compositions containing them, methods of making them and their use for pharmaceuticals
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0015750B1
    公开(公告)日:1982-11-24
  • US4293561A
    申请人:——
    公开号:US4293561A
    公开(公告)日:1981-10-06
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