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1,2-dimercaptophenylethane | 4208-42-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,2-dimercaptophenylethane
英文别名
Phenyl-aethan-1,2-dithiol;Phenylethan-1,2-dithiol;Styroldimercaptan;phenyl-ethane-1,2-dithiol;(+/-)-1.2-Dimercapto-1-phenyl-aethan;1-Phenylethane-1,2-dithiol
1,2-dimercaptophenylethane化学式
CAS
4208-42-8
化学式
C8H10S2
mdl
——
分子量
170.299
InChiKey
DLSSSVYTDXSXKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    hydridotris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borato(trioxo)rhenium(VII) 、 1,2-dimercaptophenylethane 在 triphenylphosphine 、 p-toluenesulfonic acid hydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 tris(3,5-dimethylpyrazolyl)hydridoboratorhenium(V)(oxo)(SCH2CH(Ph)S)
    参考文献:
    名称:
    三(3,5-二甲基吡唑基)氢硼酸hen(V)(氧代)-(1,2-二硫代酸酯)和-(1,2-单硫代二醇酸酯)配合物的热稳定性和C-S键断裂的DFT研究
    摘要:
    T(V)配合物是通过烷烃1,2-二硫醇或烷烃1硫1,2,2-二醇与Tp'ReO 3(Tp'=三(3,5-二甲基吡唑基)氢硼酸盐)的还原环缩合制备的。PPh 3。一种复合物,Tp'Re(O)(SCH 2 CH 2 S),通过X射线晶体学表征。与相应的1,2-二醇基化合物不同,这些硫类似物在烃类溶剂中在120°C下热稳定超过一周。为了评估造成环还原的障碍是源于热力学还是源于动力学,在B3LYP / LACVP **水平上进行了DFT计算。计算出的反应能的比较表明,每种硫的取代都会提高预测的ΔE rxn 用于烯烃环还原的量为约10kcal / mol。
    DOI:
    10.1021/om0107385
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文献信息

  • Radicicol derivatives, their preparation and their anti-tumour activity
    申请人:Sankyo Company Limited
    公开号:EP0460950A1
    公开(公告)日:1991-12-11
    Radiacol derivatives in which one or both hydroxy groups are acylated have valuable anti-tumor activity or may be used as chemical intermediates.
    其中一个或两个羟基被酰化的萝卜醇衍生物具有宝贵的抗肿瘤活性,或可用作化学中间体。
  • SILVER-(CONJUGATED COMPOUND) COMPLEX
    申请人:Sumitomo Chemical Co., Ltd
    公开号:EP2478981A1
    公开(公告)日:2012-07-25
    A silver-(conjugated compound) composite comprising silver particles having a number-average Feret diameter of not more than 1,000 nm, and a conjugated compound having a weight-average molecular weight of not less than 3.0×102 adsorbed to the silver particles. The composite exhibits excellent conductivity and charge injection properties, and excellent dispersibility within non-polar solvents
    一种银-(共轭化合物)复合材料,由平均费里特直径不大于 1,000 纳米的银颗粒和吸附在银颗粒上的平均分子量不小于 3.0×102 的共轭化合物组成。这种复合材料具有优异的导电性和电荷注入特性,在非极性溶剂中具有优异的分散性。
  • Copolymerization of elemental sulfur to synthesize high sulfur content polymeric materials
    申请人:ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF THE UNIVERSITY OF ARIZONA
    公开号:US11078333B2
    公开(公告)日:2021-08-03
    Copolymerization of elemental sulfur with functional comonomers afford sulfur copolymers having a high molecular weight and high sulfur content. Nucleophilic activators initiate sulfur polymerizations at relative lower temperatures and in solutions, which enable the use of a wider range of comonomers, such as vinylics, styrenics, and non-homopolymerizing comonomers. Nucleophilic activators promote ring-opening reactions to generate linear polysulfide intermediates that copolymerize with comonomers. Dynamic sulfur-sulfur bonds enable re-processing or melt processing of the sulfur polymer. Chalcogenide-based copolymers have a refractive index of about 1.7-2.6 at a wavelength in a range of about 5000 nm-8μιτι. The sulfur copolymer can be a thermoplastic or a thermoset for use in elastomers, resins, lubricants, coatings, antioxidants, cathode materials for electrochemical cells, dental adhesives/restorations, and polymeric articles such as polymeric films and free-standing substrates. Optical substrates are constructed from the chalcogenide copolymer and are substantially transparent in the visible and infrared spectrum.
    元素硫与功能性共聚单体的共聚可产生具有高分子量和高含硫量的硫共聚物。亲核活化剂可在相对较低的温度和溶液中引发硫聚合反应,从而可使用更广泛的共聚单体,如乙烯基、苯乙烯基和非共聚单体。亲核活化剂可促进开环反应,生成与共聚单体共聚的线性多硫化物中间体。通过动态硫磺键,可对硫磺聚合物进行再加工或熔融加工。在波长约为 5000 纳米-8μιτι 的范围内,卤化镓基共聚物的折射率约为 1.7-2.6。硫磺共聚物可以是热塑性塑料或热固性塑料,可用于弹性体、树脂、润滑剂、涂层、抗氧化剂、电化学电池的阴极材料、牙科粘合剂/修复剂,以及聚合物制品,如聚合物薄膜和独立基底。光学基底由铬化共聚物制成,在可见光和红外光谱中基本透明。
  • THERMOSETTABLE COMPOSITION CONTAINING MESOGENIC MOIETIES
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0670856A1
    公开(公告)日:1995-09-13
  • EP2478981B1
    申请人:——
    公开号:EP2478981B1
    公开(公告)日:2020-12-23
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