4-methyldihydrofuran-3(2H)-one | 89364-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 4-methyldihydrofuran-3(2H)-one
• 英文别名: 4-Methyloxolan-3-one
• CAS: 89364-27-2
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: GGMAHWLGPQOVSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyldihydrofuran-3(2H)-one 在 (+)-B-chlorodiisopinocampheylborane 、 二乙醇胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17 g的产率得到(3S,4S)-4-methyltetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-D] PYRIMIDINES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION

  摘要：

  本文公开了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1和R2在本文中定义。还公开了将此类化合物作为LRRK2抑制剂的使用方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗神经退行性疾病，如帕金森病。

  公开号：

  EP4105218A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-((dimethylamino)methylene)dihydrofuran-3(2H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到4-methyldihydrofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  酮的选择性 α-甲基化

  摘要：

  描述了用于酮的两步 α-甲基化的方便且可扩展的制备方法。开发了区域选择性制备烯胺酮的优化方案，具有进一步的非对映选择性和官能团耐受氢化成 α-甲基酮。讨论了所提议方法的范围和局限性。证明了与已知程序相比的优点。暗示了丙酮在氢化中的意想不到的作用。显示了对早期构建块合成和后期 CH 功能化方法的评估。复杂程序的可制备性和可扩展性通过合成高达 100 g 的几种 α-甲基酮来证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00148

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018137573A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases associated with or characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供的是抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。