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Morphinan hydrochloride, (+/-)- | 1071557-77-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Morphinan hydrochloride, (+/-)-
英文别名
(1R,9R,10R)-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2,4,6-triene;hydrochloride
Morphinan hydrochloride, (+/-)-化学式
CAS
1071557-77-1
化学式
C16H22ClN
mdl
——
分子量
263.8
InChiKey
UTTZKIWMKFVYCK-CLUYDPBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.45
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Fluorination process and fluoro analogs of hydrocodone and oxycodone
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0009227A1
    公开(公告)日:1980-04-02
    Compounds of the formula wherein R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1-10 carbon atoms, allyl, methylallyl, dimethylallyl, cycloalkylmethyl of 4-7 carbon atoms, 2-furanylmethyl, 2-tetrahydrofuranylmethyl, 2-thienylmethyl, 2-thienylethyl and phenylethyl which may be ring substituted with chloro, bromo, fluoro, methoxy or 1-3 carbon alkyl substituents; Y is H or R'; R' is selected from the group consisting of alkyl of 1-4 carbons and alkanoyl of 1-12 carbons; R2 is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy and alkanoate of 1-4 carbons; n is 1 or 2; and a is a 6,7 double bond when n = 1, and a single bond when n = 2; and pharmaceutically acceptable salts of the compounds.
    式中的化合物 式中 R 选自氢、1-10 个碳原子的烷基、烯丙基、甲基烯丙基、二甲基烯丙基、4-7 个碳原子的环烷基甲基、2-呋喃基甲基、2-四氢呋喃基甲基、2-噻吩基甲基、2-噻吩基乙基和苯基乙基(可被氯、溴、氟、甲氧基或 1-3 个碳原子的烷基取代基环状取代); Y 是 H 或 R'; R' 选自 1-4 碳的烷基和 1-12 碳的烷酰基组成的组; R2 选自氢、羟基和 1-4 碳的烷酸酯组成的组; n 是 1 或 2;以及 当 n = 1 时,a 为 6、7 双键,当 n = 2 时,a 为单键; 以及这些化合物的药学上可接受的盐类。
  • MORPHINAN DERIVATIVE AND MEDICINAL USE
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0663401A1
    公开(公告)日:1995-07-19
    A morphinan derivative represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable acid-addition salt thereof, and analgesic, diuretic, antitussive and brain cell protective agents each containing the derivative or the salt as the active ingredient. These compounds have potent analgesic, diuretic and antitussive effects as a highly selective κ-opioid agonist, and are useful as analgesic, diuretic and antitussive agents. In addition, they have a significant brain cell protective effect and are useful as a brain cell protective agent.
    由式(1)代表的吗啡南衍生物或其药理学上可接受的酸加成盐,以及含有该衍生物或盐作为活性成分的镇痛剂、利尿剂、镇咳剂和脑细胞保护剂。这些化合物作为一种高选择性κ-类阿片激动剂,具有强效的镇痛、利尿和镇咳作用,可用作镇痛、利尿和镇咳制剂。此外,它们还具有明显的脑细胞保护作用,可用作脑细胞保护剂。
  • ANTIPRURITIC AGENT
    申请人:TORAY INDUSTRIES, INC.
    公开号:EP0897726B1
    公开(公告)日:2007-04-11
  • VERWENDUNG VON MORPHINDERIVATEN ALS ARZNEIMITTEL ZUR BEHANDLUNG VON NEUROPATISHCHEN PROBLEME
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP1204414A2
    公开(公告)日:2002-05-15
  • US6476044B1
    申请人:——
    公开号:US6476044B1
    公开(公告)日:2002-11-05
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