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6-Methyltetrazolo<1,5-b>pyridazin | 38693-80-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Methyltetrazolo<1,5-b>pyridazin
英文别名
6-Methyl-tetrazo<1.5-b>pyridazin;6-methyl-tetrazolo[1,5-b]pyridazine;6-Methyltetrazolo[1,5-b]pyridazine
6-Methyltetrazolo<1,5-b>pyridazin化学式
CAS
38693-80-0
化学式
C5H5N5
mdl
——
分子量
135.128
InChiKey
QLEQWMSXFPJNDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methyltetrazolo<1,5-b>pyridazin二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-Cyan-1-methylcyclopropen
    参考文献:
    名称:
    Photochemistry. X. Photolysis of Tetrazolo [1, 5-b] pyridazines
    摘要:
    研究了 3-叠氮哒嗪,即四唑并 [1, 5-b] 哒嗪(I)的光解作用。未取代和甲基取代的化合物(Ia-d)生成了 3-氰基环丙烯(III)。另一方面,6-甲氧基化合物(Ie)产生了三烯(IV)和乙烯(V 和 VI)。这些化合物被认为是通过重氮中间体 (VIII) 和碳烯 (X) 形成的。
    DOI:
    10.1248/cpb.21.2517
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文献信息

  • Photochemistry. X. Photolysis of Tetrazolo [1, 5-b] pyridazines
    作者:TAKASHI TSUCHIYA、HEIHACHIRO ARAI、HIROSHI IGETA
    DOI:10.1248/cpb.21.2517
    日期:——
    Photolysis of 3-azidopyridazine, i.e., tetrazolo [1, 5-b] pyridazine (I) was examined. Unsubstituted and methyl-substituted compounds (Ia-d) afforded 3-cyanocyclopropenes (III). On the other hand, 6-methoxy compound (Ie) gave the triene (IV) and the ethylene (V and VI). These compounds are considered to be formed via the diazo intermediates (VIII) and the carbenes (X).
    研究了 3-叠氮哒嗪,即四唑并 [1, 5-b] 哒嗪(I)的光解作用。未取代和甲基取代的化合物(Ia-d)生成了 3-氰基环丙烯(III)。另一方面,6-甲氧基化合物(Ie)产生了三烯(IV)和乙烯(V 和 VI)。这些化合物被认为是通过重氮中间体 (VIII) 和碳烯 (X) 形成的。
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