1-(5-amino-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethan-1-one | 722444-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-amino-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(5-amino-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethanone
• CAS: 722444-62-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD18838935
• 分子量: 176.218
• InChiKey: YIOYWZUOBVMFGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)(phenyl)methanone 、 1-(5-amino-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethan-1-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(5-((5-benzoyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)indolin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted Pyrrolo-Aminopyrimidine Compounds

  摘要：

  本发明涉及替代吡咯-氨基嘧啶化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有替代吡咯-氨基嘧啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20110160203A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基异吲哚啉 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-(5-amino-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  EP3686204

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种二氢异吲哚-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶酮化合物、其制备方法和应用
  申请人：上海弘翊生物科技有限公司

  公开号：CN110872296B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明涉及一类一种式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，其可以作为新一代的Wee1选择性抑制剂，相对于现有的Wee1抑制剂，本发明化合物对于Wee1激酶有更好的选择性，从而更加安全和更高的治疗指数，也有更好的血脑屏障渗透性，因而具有更好的安全性和更广的适应范围，应用于各种肿瘤的治疗，包括脑瘤的治疗。
• THIENODIAZEPINE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
  申请人：CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.

  公开号：EP3686204A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一类噻吩二氮卓衍生物及其在制备治疗与溴多聚酶抑制剂和末端外（BET）溴多聚酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。具体地说，本发明涉及由式（I）和（II）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• Thienodiazepine derivatives and application thereof
  申请人：CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.

  公开号：US11312726B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一类噻吩二氮卓衍生物及其在制备治疗与溴多聚酶抑制剂和末端外（BET）溴多聚酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。具体地说，本发明涉及由式（I）和（II）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• US7160877B2
  申请人：——

  公开号：US7160877B2

  公开（公告）日：2007-01-09