Ethyl 2-[2-(4-hydroxyphenyl)cyclopentyl]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Ethyl 2-[2-(4-hydroxyphenyl)cyclopentyl]acetate
• 化学式: C₉H₁₈N₃O₃Pol
• 分子量: 248.32
• InChiKey: CHNORYKJXZUNOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[2-(4-hydroxyphenyl)cyclopentyl]acetate 、 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺 、 溴乙酸 在 二异丙氨基乙基氯盐酸盐 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for enhancing drug delivery across and into epithelial tissues

  摘要：

  这项发明提供了增强药物和其他药剂跨上皮组织传递的组合物和方法，包括皮肤、胃肠道、肺部上皮、眼部组织等。这些组合物和方法还适用于跨内皮组织传递，包括血脑屏障。这些组合物和方法利用一种传递增强转运体，其具有足够的瓜二胺或酰胺侧链基团，以增强与试剂结合的化合物跨组织的传递，相比未结合的化合物。传递增强聚合物包括例如，首选长度在6到25个残基之间的多精氨酸分子。

  公开号：

  US06669951B2
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-Methoxy-phenyl)-cyclopentyl]-acetic acid ethyl ester 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 Ethyl 2-[2-(4-hydroxyphenyl)cyclopentyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。

  公开号：

  US20040092538A1

文献信息

• Synthesis of DNA-Binding Peptoids
  作者：Dennis Bong、Jie Mao

  DOI：10.1055/s-0034-1380698

  日期：——

  Programmable molecular recognition through nucleic acid base pairing has enabled applications in nano- and biotechnology using DNA, RNA, PNA, and more recently, bifacial PNA (bPNA). We describe herein the synthesis and DNA recognition properties of peptoid backbones bearing the bifacial synthetic nucleobase melamine. These peptoid nucleic acids' hybridize with thymine-rich DNA, like their peptide cognate (bPNA). DNA complexation is highly sensitive to peptoid side-chain length and overall charge. Peptoids isomeric with peptide bPNA were less efficient at DNA recognition, possibly due to conformational and steric differences. 1 Triazines and DNA Molecular Recognition 2 Synthesis of DNA-Binding Peptoids 3 Peptoid-DNA Binding Studies