[2,2-二(2-苯基乙氧基)乙基]苯 | 93919-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2,2-二(2-苯基乙氧基)乙基]苯
• 英文名称: phenylacetaldehyde diphenetyl acetal
• 英文别名: 1,1'-[(2-Phenylethylidene)bis(oxy-2,1-ethanediyl)]bisbenzene；2,2-bis(2-phenylethoxy)ethylbenzene
• CAS: 93919-95-0
• 化学式: C₂₄H₂₆O₂
• 分子量: 346.469
• InChiKey: SCTXBFWBZBOLKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 6-[[(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)methyl-phenylphosphanyl]methyl]-1H-pyridin-2-one 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到[2,2-二(2-苯基乙氧基)乙基]苯
  参考文献：
  名称：

  Acetals from primary alcohols with the use of tridentate proton responsive phosphinepyridonate iridium catalysts

  摘要：

  新磷吡啶酮配体与铱金属前驱体的结合导致了各种初级醇的选择性缩醛化，通过形式上的脱氢偶联反应。

  DOI：

  10.1039/c6ra23946c

文献信息

• Ionic TEMPO in Ionic Liquids: Specific Promotion of the Aerobic Oxidation of Alcohols
  作者：Tsunehisa Hirashita、Makoto Nakanishi、Tomoya Uchida、Masakazu Yamamoto、Shuki Araki、Isabel W. C. E. Arends、Roger A. Sheldon

  DOI：10.1002/cctc.201600491

  日期：2016.8.22

  a catalyst in an ionic liquid solvent for the aerobic oxidation of alcohols by using NaNO2 and HCl as co‐catalysts. To this end, a TEMPO derivative bearing a quaternary ammonium group, [4‐Bu2MeN‐TEMPO][PF6] (1), was prepared. It was subsequently shown that this ionic TEMPO derivative is an efficient catalyst for the aerobic oxidation of a variety of primary and secondary alcohols. It exhibits a synergistic

  这项研究的主要目的是设计一种可循环利用的TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶基-N-氧基）衍生物，该衍生物可通过使用NaNO 2在离子液体溶剂中用作需氧氧化醇的催化剂和HCl作为助催化剂。为此，需要一个带有季铵基团的TEMPO衍生物[4-Bu 2 MeN-TEMPO] [PF 6 ]（1），已做好准备。随后显示该离子TEMPO衍生物是用于各种伯醇和仲醇的需氧氧化的有效催化剂。它具有与离子液体溶剂的协同作用，并且在化学性质上优于二氯甲烷中的类似氧化反应。此外，离子型TEMPO可以循环使用五次而不会损失活性。
• Acetals from primary alcohols with the use of tridentate proton responsive phosphinepyridonate iridium catalysts
  作者：A. R. Sahoo、F. Jiang、C. Bruneau、G. V. M. Sharma、S. Suresh、M. Achard

  DOI：10.1039/c6ra23946c

  日期：——

  The association of the new phosphinepyridonate ligands along with an iridium metallic precursor resulted in the selective acetalization of various primary alcohols via a formal dehydrogenative coupling reaction.

  新磷吡啶酮配体与铱金属前驱体的结合导致了各种初级醇的选择性缩醛化，通过形式上的脱氢偶联反应。