6-bromo-N,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine | 615535-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 6-bromo-N,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
• CAS: 615535-11-0
• 化学式: C₈H₉BrN₄
• 分子量: 241.09
• InChiKey: PPORJABEXFXXFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine 在 四(三苯基膦)钯 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-chloro-6-ethynyl-N,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of imidazo(1,2-a)thieno(3,2-e)pyrazines as IKK-β inhibitors

  摘要：

  The identification of a potent series of IKK-beta selective inhibitors based on an imidazothienopyrazine template and the oral efficacy of one such analog (22j) in the LPS-induced TNF-alpha release mouse model are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.031
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-8-chloro-3-methylimidazo[1,2-a]pyrazine 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.67h， 以98%的产率得到6-bromo-N,3-dimethylimidazo[1,2-a]pyrazin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPENE-BASED TRICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À BASE DE THIOPÈNE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT LESDITS COMPOSÉS

  摘要：

  具有公式(I)的化合物，以及其中所述化合物的药物可接受的盐、水合物和前药，作为抗炎剂是有用的，其中R1、R2和R3是氢、卤素、烷基或全氟烷基；R4是可选地取代的烷基或环烷基团；X是连接基；A是芳基、杂芳基、杂环、环烷基，或是缺失的；R7是如说明书中定义的A上的取代基。

  公开号：

  WO2003084959A1

文献信息

• [EN] THIOPENE-BASED TRICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À BASE DE THIOPÈNE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RENFERMANT LESDITS COMPOSÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003084959A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically-acceptable salts, hydrates and prodrugs thereof, are useful as anti-inflammatory agents, in which R1, R2, and R3 are hydrogen, halogen, alkyl, or perfluoroalkyl; R4 is an optionally substituted alkyl or cycloalkyl group; X is a linker; A is an aryl, heteroaryl, heterocycle, cycloalkyl, or is absent; and R7 is a substituent on A as defined in the specification.

  具有公式(I)的化合物，以及其中所述化合物的药物可接受的盐、水合物和前药，作为抗炎剂是有用的，其中R1、R2和R3是氢、卤素、烷基或全氟烷基；R4是可选地取代的烷基或环烷基团；X是连接基；A是芳基、杂芳基、杂环、环烷基，或是缺失的；R7是如说明书中定义的A上的取代基。
• THIOPHENE-BASED TRICYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1490371B1

  公开（公告）日：2007-08-15
• Synthesis and structure–activity relationship of imidazo(1,2-a)thieno(3,2-e)pyrazines as IKK-β inhibitors
  作者：Makonen Belema、Amy Bunker、Van N. Nguyen、Francis Beaulieu、Carl Ouellet、Yuping Qiu、Yunhui Zhang、Alain Martel、James R. Burke、Kim W. McIntyre、Mark A. Pattoli、Connie Daloisio、Kathleen M. Gillooly、Wendy J. Clarke、Patrick J. Brassil、F. Chris Zusi、Dolatrai M. Vyas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.05.031

  日期：2007.8

  The identification of a potent series of IKK-beta selective inhibitors based on an imidazothienopyrazine template and the oral efficacy of one such analog (22j) in the LPS-induced TNF-alpha release mouse model are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.