(2-(4-fluorophenoxy)phenyl)boronic acid | 1334402-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(4-fluorophenoxy)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 2-(4-Fluorophenoxy)phenylboronic acid；[2-(4-fluorophenoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 1334402-78-6
• 化学式: C₁₂H₁₀BFO₃
• 分子量: 232.019
• InChiKey: DUZUFXCNHAMELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenoxy)-2-iodobenzene 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 以14%的产率得到(2-(4-fluorophenoxy)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Practical Radical Cyclizations with Arylboronic Acids and Trifluoroborates

  摘要：

  Practical radical cyclizations using organoboronic acids and trifluoroborates take place in water, open to air, and In a scalable fashion employing catalytic silver nitrate and stoichiometric potassium persulfate. Both Pschorr-type cyclizations and tandem radical cyclization/trap cascades are described, Illustrating the utility of these mild conditions for the generation of polycyclic scaffolds.

  DOI：

  10.1021/ol2023505

文献信息

• Practical Radical Cyclizations with Arylboronic Acids and Trifluoroborates
  作者：Jonathan W. Lockner、Darryl D. Dixon、Rune Risgaard、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/ol2023505

  日期：2011.10.21

  Practical radical cyclizations using organoboronic acids and trifluoroborates take place in water, open to air, and In a scalable fashion employing catalytic silver nitrate and stoichiometric potassium persulfate. Both Pschorr-type cyclizations and tandem radical cyclization/trap cascades are described, Illustrating the utility of these mild conditions for the generation of polycyclic scaffolds.