N,N'-propane-1,3-diylbis(salicylideneimine) | 1063624-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-propane-1,3-diylbis(salicylideneimine)
• 英文别名: 1-(2-methylphenyl)-N-[3-[(2-methylphenyl)methylideneamino]propyl]methanimine
• CAS: 1063624-69-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: VVAPWGDHAQZARO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-propane-1,3-diylbis(salicylideneimine) 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(anthracen-9-yl)-1,3-bis(2-methylbenzyl)hexahydropyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Chemosensor activity of 2-(anthracen-9-yl)-substituted imidazolidines and hexahydropyrimidines

  摘要：

  A number of 2-(anthracen-9-yl)-substituted imidazolidines and hexahydropyrimidines were synthesized by reaction of N,N'-bis[aryl(hetaryl)methyl]ethylene-1,2-diamines and N,N'-bis[aryl(hetaryl)methyl]propane-1,3-diamines with anthracene-9-carbaldehyde. The obtained compounds showed chemosensor activity toward Cd2+, Cu2+, and Hg2+ ions.

  DOI：

  10.1134/s1070428012010162
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 2-甲基苯甲醛 以 甲醇 为溶剂， 生成 N,N'-propane-1,3-diylbis(salicylideneimine)
  参考文献：
  名称：

  钌/四氢嘧啶盐体系对转移加氢反应的催化活性

  摘要：

  已经合成并表征了作为NHC前体的新型1,3-二烷基四氢嘧啶鎓盐。在原位制备的三组分1,3- dialkyltetrahydropyrimidinium盐/将[RuCl 2（p -cymene）] 2和KOH定量催化温和的反应条件下在2-丙醇酮的转移氢化。此外，使用单晶X射线衍射测定了1,3-双（2-甲基苄基）-3,4,5,6-四氢嘧啶鎓的分子结构。标题化合物的离子通过CH …Cl和OH …Cl氢键相互作用连接。所述N个 Ç  N键角（124.3（2）°）和C N键长度（1.316（3）和1.314（3）Å）证实了在该分子的这一部分中存在强共振。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3322

文献信息

• Schiff-base complexes of the lanthanoids and actinoids. Part 1. Lanthanoid(<scp>III</scp>) halide complexes with the un-ionised form of NN′-ethyl-enebis(salicylideneimine) and related bases
  作者：Joseph I. Bullock、Heidar-Ali Tajmir-Riahi

  DOI：10.1039/dt9780000036

  日期：——

  base NN′-ethylenebis(salicylideneimine) and related bases, H2L, react with hydrated lanthanoid(III) halides to give the complexes Ln(H2L)Cl3·nH2O (Ln = La or Ce; n= O—2), Ln2(H2L)3Cl6·nH2O (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Ho, or Yb; n= O–2). Ln(H2L)2X3·nH2O (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Ho, or Yb; X = Cl or Br; n= O–2). and Ln(H2L)3X3·nH2O (Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm. or Gd; X = Cl or Br; n= 0 or 1). Spectroscopic

  席夫碱NN '-ethylenebis（salicylideneimine）和相关的碱，H 2 L，与水合镧系（反应III）卤化物，得到复合物LN（H 2 L）氯3 · Ñ ħ 2 O（LN =的La或Ce; n = O-2），Ln 2（H 2 L）3 Cl 6 · n H 2 O（Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Gd，Ho或Yb；n = O-2）。Ln（H 2 L）2 X 3 · n H 2 O（Ln = La，Ce，Pr，Nd，Sm，Gd，Ho或Yb； X = Cl或Br；n = O–2）。Ln（H 2 L）3 X 3 · n H 2 O（Ln ＝ La，Ce，Pr，Nd，Sm。或Gd； X ＝ Cl或Br；n＝ 0或1）。光谱学和其他证据表明：（i）卤化物与金属离子配位，但Ln（H 2 L）3 X 3 · n H 2 O的结果不明确时除外；（ii）潜在的四元配体在这些配合物中是双齿的，未电离的酚基是不配位的。
• Catalytic activity of Ru/tetrahydropyrimidinium salts system for transfer hydrogenation reactions
  作者：Emine Özge Karaca、Nevin Gürbüz、Hakan Arslan、Don VanDerveer、İsmail Özdemir

  DOI：10.1002/aoc.3322

  日期：2015.7

  3‐dialkyltetrahydropyrimidinium salts as NHC precursors have been synthesized and characterized. The in situ prepared three‐component 1,3‐dialkyltetrahydropyrimidinium salts/[RuCl2(p‐cymene)]2 and KOH catalyzes quantitatively the transfer hydrogenation of ketones under mild reaction conditions in 2‐propanol. Also, the molecular structure of 1,3‐bis(2‐methylbenzyl)‐3,4,5,6‐tetrahydropyrimidinium was determined using

  已经合成并表征了作为NHC前体的新型1,3-二烷基四氢嘧啶鎓盐。在原位制备的三组分1,3- dialkyltetrahydropyrimidinium盐/将[RuCl 2（p -cymene）] 2和KOH定量催化温和的反应条件下在2-丙醇酮的转移氢化。此外，使用单晶X射线衍射测定了1,3-双（2-甲基苄基）-3,4,5,6-四氢嘧啶鎓的分子结构。标题化合物的离子通过CH …Cl和OH …Cl氢键相互作用连接。所述N个 Ç  N键角（124.3（2）°）和C N键长度（1.316（3）和1.314（3）Å）证实了在该分子的这一部分中存在强共振。版权所有©2015 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Chemosensor activity of 2-(anthracen-9-yl)-substituted imidazolidines and hexahydropyrimidines
  作者：I. E. Tolpygin

  DOI：10.1134/s1070428012010162

  日期：2012.1

  A number of 2-(anthracen-9-yl)-substituted imidazolidines and hexahydropyrimidines were synthesized by reaction of N,N'-bis[aryl(hetaryl)methyl]ethylene-1,2-diamines and N,N'-bis[aryl(hetaryl)methyl]propane-1,3-diamines with anthracene-9-carbaldehyde. The obtained compounds showed chemosensor activity toward Cd2+, Cu2+, and Hg2+ ions.