the tumor growth of epithelial cells in breast and lung cancer by acidifying tumor microenvironment, therefore, inhibition of this target is important in antitumor therapy. We have synthesized bis-benzimidazole derivatives (1–25) by using 3,3′-diaminobenzidine and various aromatic aldehydes and characterized by various spectroscopic methods (UV/Visible, 1HNMR, 13CNMR, and mass spectrometry). Their inhibitory
                                    在几种类型的癌症中,
碳酸酐酶-IX(CA-IX)酶的表达高于正常
水平,最终通过酸化肿瘤微环境,在乳腺癌和肺癌上皮细胞的肿瘤生长中发挥关键作用,因此,抑制该靶点在抗肿瘤治疗中很重要。我们使用 
3,3'-二氨基联苯胺和各种芳香醛合成了双
苯并咪唑衍
生物 ( 1–25 ),并通过各种光谱方法(紫外/可见光、 1 HNMR、 13 CNMR 和质谱)进行表征。在体外评估了它们对人 CA-IX ( h CA-IX) 的抑制潜力,其中几种合成的衍
生物显示出对h CA-IX 的有效抑制作用(IC 50值在 5.23 ± 1.05 至 40.10 ± 1.78 μM 范围内)和化合物3-5、7-8、13-16、21和23显示出比标准药物“
乙酰唑胺”更优异的活性(IC 50 = 18.24 ± 1.43 μM)。此外,所有这些化合物对人成纤维
细胞系(BJ 
细胞系)均没有毒性。此外,进行分子对接以预测它们在CA