3'-Amino-5'-fluoro-2'-hydroxybiphenyl-3-carboxylic acid | 376592-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-Amino-5'-fluoro-2'-hydroxybiphenyl-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5'-fluoro-2'-hydroxy-3'-aminobiphenyl-3-carboxylic acid；3'-Amino-5'-fluoro-2'-hydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid；3-(3-amino-5-fluoro-2-hydroxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 376592-46-0
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₃
• 分子量: 247.226
• InChiKey: ZKFZFBOAGWUBQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-Amino-5'-fluoro-2'-hydroxybiphenyl-3-carboxylic acid 在 氢溴酸 作用下， 以54.8%的产率得到3'-Amino-5'-fluoro-2'-hydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2236500B1
• 作为产物：
  描述：

  3'-nitro-5'-fluoro-2'-hydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid 在 palladium-on-charcoal 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以91.5%的产率得到3'-Amino-5'-fluoro-2'-hydroxybiphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2236500B1
• 作为试剂：
  描述：

  3'-Nitro-5'-fluoro-2'-hydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid hydrobromide 、 甲酸铵 在 钯 3'-Amino-5'-fluoro-2'-hydroxybiphenyl-3-carboxylic acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以to obtain the title compound 3′-amino-5′-fluoro-2′-hydroxy-biphenyl-3-carboxylic acid 2f (339 mg, yield 91.5%) as a purple solid的产率得到3'-Amino-5'-fluoro-2'-hydroxybiphenyl-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  公开了式(I)的双环取代的吡唑隆-偶氮衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素(TPO)类似物和作为血小板生成素受体激动剂的用途。在公式(I)中，取代基的定义与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20130123507A1

文献信息

• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20040019190A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy- 1 -azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了用于制备目前发明的化合物的新工艺和中间体。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括给予需要的哺乳动物，包括人类，有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。
• THROMBOPOIETIN MIMETICS
  申请人：Duffy Kevin J.

  公开号：US20090155203A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented are novel processes and intermediates used in the preparation of the presently invented compounds. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected hydroxy-1-azobenzene derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了用于制备当前发明化合物的新型过程和中间体。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物（包括人类）中给予所述哺乳动物有效量的选择性羟基-1-偶氮苯衍生物。
• Bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08367710B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The bicyclo-substituted pyrazolon-azo derivatives of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor are disclosed. The definition of substituents in formula (I) are the same as defined in the description.

  本文披露了公式（I）的双环取代吡唑隆-偶氮衍生物或药物可接受的盐、水合物或溶剂化物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）类似物和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。公式（I）中取代基的定义与说明中所定义的相同。
• EP1294378A4
  申请人：——

  公开号：EP1294378A4

  公开（公告）日：2004-01-28
• US7160870B2
  申请人：——

  公开号：US7160870B2

  公开（公告）日：2007-01-09