1-(allyloxy)-2,4-dimethoxy-5-(1-methoxyprop-1-en-2-yl)benzene | 1204826-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(allyloxy)-2,4-dimethoxy-5-(1-methoxyprop-1-en-2-yl)benzene
• 英文别名: 1,5-dimethoxy-2-(1-methoxyprop-1-en-2-yl)-4-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 1204826-35-6
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: NOZULXSZLYBESP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyloxy)-2,4-dimethoxy-5-(1-methoxyprop-1-en-2-yl)benzene 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以82%的产率得到2-(5-allyloxy-2,4-dimethoxyphenyl)propanal
  参考文献：
  名称：

  努力实现细菌肽去甲酰基化酶（PDF）抑制剂富米霉素的不对称合成† ‡

  摘要：

  报道了合成细菌肽去甲酰基化酶（PDF）抑制剂富米霉素的研究。合成方法的特征是有机催化接近α，α-二取代的氨基酸单元，并导致合成高级中间体，该中间体已经包含了泛霉素的所有功能。

  DOI：

  10.1039/b916372g

文献信息

• Towards an asymmetric synthesis of the bacterial peptide deformylase (PDF) inhibitor fumimycin
  作者：Caroline E. Hartmann、Patrick J. Gross、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1039/b916372g

  日期：——

  Studies towards the synthesis of the bacterial peptide deformylase (PDF) inhibitor fumimycin are reported. The synthetic approach features an organocatalytic access to the α,α-disubstituted amino acid unit and results in the synthesis of an advanced intermediate which already contains all functionalities of fumimycin.

  报道了合成细菌肽去甲酰基化酶（PDF）抑制剂富米霉素的研究。合成方法的特征是有机催化接近α，α-二取代的氨基酸单元，并导致合成高级中间体，该中间体已经包含了泛霉素的所有功能。