6-Hydroxy-3-piperidin-4-yl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one | 337910-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-Hydroxy-3-piperidin-4-yl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
• 英文别名: 6-hydroxy-3-piperidin-4-yl-1,4-dihydroquinazolin-2-one
• CAS: 337910-04-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: RTDKFILTHLYYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-3-piperidin-4-yl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one 、 (S)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-succinic acid 1-methyl ester 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(S)-2-(4-amino-3-chloro-5-trifluoromethyl-benzyl)-4-[4-(6-hydroxy-2-oxo-1,4-dihydro-2H-quinazolin-3-yl)-piperidin-1-yl]-4-oxo-butanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100009

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-hydroxy-3-(1-phenylmethyl-4-piperidinyl)-2(1H)-quinazolinone 在 钯 氮气 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以Column chromatography gave 60 mg (81%) of the desired material的产率得到6-Hydroxy-3-piperidin-4-yl-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-migraine spirocycles

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的制药组成物、鉴定它们的方法、使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤害、循环性休克、与绝经期潮红有关的潮红、呼吸道炎症性疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗中的用途。

  公开号：

  US07842808B2

文献信息

• Calcitonin gene related peptide receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040204397A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们进行治疗的方法，以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的治疗中的用途。
• ANTI-MIGRAINE SPIROCYCLES
  申请人：CHATURVEDULA V. PRASAD

  公开号：US20070149503A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的制药组合物，识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD），以及其他可以通过抗CGRP受体治疗的疾病的治疗中的应用。
• ANTI-MIGRAINE TREATMENTS
  申请人：Chen Ling

  公开号：US20070232600A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to methods of treating neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors using pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I)

  本发明涉及使用公式（I）化合物的制药组合物，用于治疗神经原性血管扩张、神经原性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病。
• New CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20060252931A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1中所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，含有这些化合物的药物组合物，其使用和制备过程。
• Non-terminal method of identifying anti-migraine compounds
  申请人：Conway Mark Charles

  公开号：US20070148093A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to in vivo non-terminal method of identifying anti-migraine compounds.

  本发明涉及一种非末期体内鉴定抗偏头痛化合物的方法。