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Cholestan-3-yl acetate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Cholestan-3-yl acetate
英文别名
cholestanol ethanoate;cholestanol-acetate;Cholestan-3beta-ol acetate;[(8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
Cholestan-3-yl acetate化学式
CAS
——
化学式
C29H50O2
mdl
——
分子量
430.715
InChiKey
PHLIUSDPFOUISN-CWTBDVDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    联硼酸频那醇酯Cholestan-3-yl acetate六甲基二硅烷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以90 %的产率得到2-(3β,5α)-cholestan-3-yl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
    参考文献:
    名称:
    负载型 Au 催化剂上烷基酯稳定 C(sp3)–O 键的硼化
    摘要:
    我们在此报道,负载型金催化剂有效促进烷基酯的稳定C(sp 3 )–O键的硼基化。使用乙硅烷作为电子源和金纳米粒子作为单电子转移催化剂是通过稳定的C(sp 3 )–O键均裂产生烷基自由基的关键,从而实现双(频那醇)之间的交叉偶联二硼以及直链和环状烷基酯可提供多种烷基硼酸酯。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.4c00225
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐胆甾烷-3-醇 作用下, 反应 0.33h, 以100%的产率得到Cholestan-3-yl acetate
    参考文献:
    名称:
    Iodine as an Acetyl Transfer Catalyst†
    摘要:
    碘催化胺类、酚类和醇类(包括叔醇)与乙酸酐的乙酰化反应,产率极高。
    DOI:
    10.1039/a605061a
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文献信息

  • New 7B-substituted-4-aza-5a-cholestan-ones as 5a-reductase inhibitors
    申请人:MERCK & CO. INC.
    公开号:EP0572165A1
    公开(公告)日:1993-12-01
    Described are new 7β-substituted 4-aza-5α-cholestan-3-ones and related compounds as 5α-reductase inhibitors.
    描述了作为 5α 还原酶抑制剂的新型 7β 取代 4-氮杂-5α-胆甾烷-3-酮及相关化合物。
  • Enhanced liposomal thioretinaco ozonide compositions and liposomal carrier
    申请人:——
    公开号:US20030157158A1
    公开(公告)日:2003-08-21
    A therapeutically active composition of thioretinaco ozonide is provided for providing anticarcinogenic, antineoplastic, antiviral, antiatherogenic, and antiaging benefits having the formula: (NHTR) 2 CblO 3 O 2 ATP wherein: NHTR is N-homocysteine thiolactonyl retinamide; Cbl is cobalamin; O 3 is ozone; O 2 is oxygen; and ATP is adenosine triphosphate. The N-homocysteine thiolactonyl retinamido cobalamin ozonide oxygen adenosine triphosphate complex is further enhanced by utilizing an ozone-resistant liposomal carrier for protecting the composition against oxidative degradation. The ozone-resistant liposomal carrier is advantageously employed to protect a variety of pharmaceutical compositions from oxidative degradation. The ozone-resistant liposomal carrier can also be sterically stabilized to increase the concentration and efficiency of the delivery of pharmaceutical compositions.
    提供了一种具有治疗活性的硫代吡啶aco 臭氧烷组合物,该组合物具有抗癌、抗肿瘤、抗病毒、抗动脉粥样硬化和抗衰老的功效,其配方如下: (NHTR) 2 CblO 3 O 2 ATP 其中 NHTR 是 N-高半胱氨酸硫代内酰基视黄酰胺; Cbl 是钴胺素; O 3 是臭氧; O 2 是 氧气;以及 ATP 是三磷酸腺苷。 通过使用抗臭氧脂质体载体来保护组合物免受氧化降解,N-高半胱氨酸硫醇内酰基视黄醛钴胺臭氧氧三聚腺苷三磷酸复合物的作用进一步增强。抗臭氧脂质体载体可有效保护各种药物组合物免受氧化降解。抗臭氧脂质体载体还可以进行立体稳定化处理,以提高药物组合物的浓度和输送效率。
  • [EN] 7 beta -SUBSTITUTED-4-AZA-5 alpha -CHOLESTAN-3-ONES AS SELECTIVE 5 alpha -REDUCTASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] 7 beta -SUBSTITUES-4-AZA-5 alpha -CHOLESTAN-3-ONES UTILISES COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE LA 5 alpha -REDUCTASE 1
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1995013077A1
    公开(公告)日:1995-05-18
    (EN) 7$g(b)-substituted 4-aza-5$g(a)-cholestan-3-ones and related compounds are selective inhibitors of 5$g(a)-reductase 1 useful in the treatment hyperandrogenic conditions.(FR) Les 7$g(b)-substitués-4-aza-5$g(a)-cholestan-3-ones et les composés apparentés sont des inhibiteurs sélectifs de la 5$g(a)-réductase 1 qui sont utiles dans le traitement des pathologies hyperandrogéniques.
    这些7$g(b)-取代基-4-aza-5$g(a)-cholestan-3-ones以及相关化合物是一类选择性抑制5$g(a)- reducease 1的药物,它们在治疗雄性激素过多的相关疾病中具有一定的应用价值。
  • COMBINATION METHOD FOR ACNE TREATMENT
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0786999A1
    公开(公告)日:1997-08-06
  • EP0786999A4
    申请人:——
    公开号:EP0786999A4
    公开(公告)日:1999-01-20
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