[2-(2-丁炔-1-基)苯基]甲醇 | 84801-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(2-丁炔-1-基)苯基]甲醇
• 英文名称: 2-(but-2-yn-1-yl)benzyl alcohol
• 英文别名: 2-(2-butynyl)benzenemethanol；[2-(But-2-yn-1-yl)phenyl]methanol；(2-but-2-ynylphenyl)methanol
• CAS: 84801-09-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: CHUFUUTVFNBMSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-丁炔-1-基)苯基]甲醇 在 Lindlar catalyst 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(2E)-3-苯基丙-2-烯-1-基]哌嗪-1-碳杂氧杂脒
  参考文献：
  名称：

  官能化芳基卡宾与双键的分子内加成反应

  摘要：

  通过重氮前体的光解在甲醇中生成具有不饱和邻位取代基（乙烯基氧基、1-丙烯氧基、烯丙基、2-丁烯基、2,4-戊二烯基）的芳基卡宾。发现分子间 OH 插入与双键的分子内加成竞争。与类似的分子间反应相比，三线态敏化强烈影响产物分布。根据 k S /k ST 和 k T /k TS 速率比对分子内过程的单线态和三线态成分进行剖析和评估。单线态芳基卡宾的分子内环加成反应效率很低，可能是由于需要围绕外环 C-CH: 键旋转。相比之下，相对于分子间类似物，三重芳基卡宾的非集中分子内加成强烈加速。最有可能的，

  DOI：

  10.1021/ja00010a038
• 作为产物：
  描述：

  2-(tetrahydropyranyloxy)methylbromobenzene 在 盐酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [2-(2-丁炔-1-基)苯基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  官能化芳基卡宾与双键的分子内加成反应

  摘要：

  通过重氮前体的光解在甲醇中生成具有不饱和邻位取代基（乙烯基氧基、1-丙烯氧基、烯丙基、2-丁烯基、2,4-戊二烯基）的芳基卡宾。发现分子间 OH 插入与双键的分子内加成竞争。与类似的分子间反应相比，三线态敏化强烈影响产物分布。根据 k S /k ST 和 k T /k TS 速率比对分子内过程的单线态和三线态成分进行剖析和评估。单线态芳基卡宾的分子内环加成反应效率很低，可能是由于需要围绕外环 C-CH: 键旋转。相比之下，相对于分子间类似物，三重芳基卡宾的非集中分子内加成强烈加速。最有可能的，

  DOI：

  10.1021/ja00010a038

文献信息

• Function-based probes for environmental microbiome analysis and methods of making and using the same
  申请人：Battelle Memorial Institute

  公开号：US11169152B2

  公开（公告）日：2021-11-09

  Probe embodiments for identifying analytes involved in biofuel or bioenergy production, bioremediation, or nutrient cycling as well as methods of making and use are described herein. In some embodiments, probes identifying cellulose degradation and/or sugar transport, lignin or chitin degradation, or peptide or toxin metabolism are included. In some embodiments, probes for identifying analytes in a soil sample are included in the compositions and methods disclosed herein.

  本文描述了用于鉴定涉及生物燃料或生物能源生产、生物修复或营养循环的分析物的探针实施方案以及制造和使用方法。在某些实施方案中，包括用于鉴定纤维素降解和/或糖转运、木质素或几丁质降解或肽或毒素代谢的探针。在某些实施方案中，用于鉴定土壤样本中分析物的探针也包含在本文公开的组合物和方法中。
• Synthesis of racemic frenolicin via organochromium and organopalladium intermediates
  作者：M. F. Semmelhack、A. Zask

  DOI：10.1021/ja00345a061

  日期：1983.4
• FUNCTION-BASED PROBES FOR ENVIRONMENTAL MICROBIOME ANALYSIS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Battelle Memorial Institute

  公开号：US20190086410A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Probe embodiments for identifying analytes involved in biofuel or bioenergy production, bioremediation, or nutrient cycling as well as methods of making and use are described herein. In some embodiments, probes identifying cellulose degradation and/or sugar transport, lignin or chitin degradation, or peptide or toxin metabolism are included. In some embodiments, probes for identifying analytes in a soil sample are included in the compositions and methods disclosed herein.
• Intramolecular addition reactions of functionalized arylcarbenes to double bonds
  作者：Wolfgang Kirmse、Guenter Hoemberger

  DOI：10.1021/ja00010a038

  日期：1991.5

  was found to compete with intramolecular addition to the double bonds. The product distributions are strongly affected by triplet sensitization, in contrast to those of analogous intermolecular reactions. The singlet and triplet components of the intramolecular processes were dissected and evaluated in terms of k S /k ST and k T /k TS rate ratios. Intramolecular cycloaddition reactions of singlet arylcarbenes

  通过重氮前体的光解在甲醇中生成具有不饱和邻位取代基（乙烯基氧基、1-丙烯氧基、烯丙基、2-丁烯基、2,4-戊二烯基）的芳基卡宾。发现分子间 OH 插入与双键的分子内加成竞争。与类似的分子间反应相比，三线态敏化强烈影响产物分布。根据 k S /k ST 和 k T /k TS 速率比对分子内过程的单线态和三线态成分进行剖析和评估。单线态芳基卡宾的分子内环加成反应效率很低，可能是由于需要围绕外环 C-CH: 键旋转。相比之下，相对于分子间类似物，三重芳基卡宾的非集中分子内加成强烈加速。最有可能的，