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2-Dipropylamino-7H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-on-5-carbonsaeureaethylester | 71125-70-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Dipropylamino-7H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-on-5-carbonsaeureaethylester
英文别名
2-dipropylamino-7-oxo-7H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 2-[di-(n-propyl)amino]-7H-1,3,4-thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylate;ethyl 2-(dipropylamino)-7-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-carboxylate
2-Dipropylamino-7H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-on-5-carbonsaeureaethylester化学式
CAS
71125-70-7
化学式
C14H20N4O3S
mdl
——
分子量
324.404
InChiKey
LHLLTNVOJYWMGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    99.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(N,N-di-n-propyl)amino-2-amino-1,3,4-thiadiazole丁炔二酸二乙酯乙醇 为溶剂, 以to give 10.2 g (63% of the的产率得到2-Dipropylamino-7H-1,3,4-thiadiazolo<3,2-a>pyrimidin-7-on-5-carbonsaeureaethylester
    参考文献:
    名称:
    7H-1,3,4-Thiadiazolo-[3,2-a]-pyrimidin-7-one-5-carboxylic compounds
    摘要:
    7H-1,3,4-噻二唑并[3,2-a]-嘧啶-7-酮-5-羧酸的衍生物,在2-位置具有碱性取代基,这些化合物的烷基酯和/或药用可用盐是具有免疫刺激性质的新物质,对于哺乳动物,包括人类的抗感染疗法特别有价值。新产品是通过将2-氨基-5-(碱性取代)-1,3,4-噻二唑与二烷基乙炔二羧酸酯反应,并在所得化合物中分裂酯基团(如果需要)和/或形成药学上可接受的盐来制备的。
    公开号:
    US04281120A1
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文献信息

  • US4281120A
    申请人:——
    公开号:US4281120A
    公开(公告)日:1981-07-28
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