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tert-butyl pyrazinecarboxylate | 198992-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl pyrazinecarboxylate
英文别名
tert-butyl pyrazine-2-carboxylate
tert-butyl pyrazinecarboxylate化学式
CAS
198992-50-6
化学式
C9H12N2O2
mdl
——
分子量
180.206
InChiKey
KJUDDWTUIKLRMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl pyrazinecarboxylate氯离子 、 、 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 2-甲基-2-丙基2-哌嗪羧酸酯
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of optically active piperazine-2-carboxylic
    摘要:
    光学活性的哌嗪-2-羧酸衍生物的一般式为:## STR1 ## 其中X是烷氧基或(取代)氨基基团,通过光学活性铑配合物催化的对应吡嗪羧酸衍生物的不对称氢化制备。公式I的化合物是制备药物活性物质的中间体,例如HIV蛋白酶抑制剂。
    公开号:
    US05945534A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDES SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2009090055A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    The invention relates to substituted sulfonamide derivatives of the general formula (I'); processes for their preparation, medicaments containing these compounds, and the use of substituted sulfonamide derivatives for the preparation of medicaments
    该发明涉及一般式(I')的取代磺胺基衍生物,其制备方法,含有这些化合物的药物,以及用于制备药物的取代磺胺基衍生物的用途
  • Process for the preparation of optically active piperazine-2-carboxylic
    申请人:Lonza AG
    公开号:US05945534A1
    公开(公告)日:1999-08-31
    Optically active piperazine-2-carboxylic acid derivatives of the general formula: ##STR1## in which X is alkoxy or a (substituted) amino group, are prepared by asymmetric hydrogenation of the corresponding pyrazinecarboxylic acid derivatives, catalyzed by optically active rhodium complexes. The compounds of the formula I are intermediates for the preparation of pharmaceutical active substances, for example, HIV protease inhibitors.
    光学活性的哌嗪-2-羧酸衍生物的一般式为:## STR1 ## 其中X是烷氧基或(取代)氨基基团,通过光学活性铑配合物催化的对应吡嗪羧酸衍生物的不对称氢化制备。公式I的化合物是制备药物活性物质的中间体,例如HIV蛋白酶抑制剂。
  • Therapeutic Compounds 570
    申请人:Bayrakdarian Malken
    公开号:US20090099195A1
    公开(公告)日:2009-04-16
    Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 and are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.
    公式I的化合物或其药学上可接受的盐:其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义,以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用,特别是在疼痛管理方面。
  • PYRROLOPYRIMIDIN-7-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:EP2155751A1
    公开(公告)日:2010-02-24
  • SUBSTITUTED SULFONAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2229394A1
    公开(公告)日:2010-09-22
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