6,11-dihydro-8-methoxy-11-(1-methyl-4-piperidinylidene)-5H-›[1,2,4]triazolo[5,1-b][3]benzazepine; | 163914-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,11-dihydro-8-methoxy-11-(1-methyl-4-piperidinylidene)-5H-›[1,2,4]triazolo[5,1-b][3]benzazepine
• 英文别名: 8-Methoxy-11-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[5,1-b][3]benzazepine
• CAS: 163914-45-2
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O
• 分子量: 310.399
• InChiKey: WSGBRGBXTUYQLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phenylethyl)-2H-1,2,4-triazole-3-carboxaldehyde 、 [2-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-2H-1,2,4-triazol-3-yl](1-methyl-4-piperidinyl)methanone 以 甲烷磺酸 为溶剂， 以3.8 g (20%)的产率得到6,11-dihydro-8-methoxy-11-(1-methyl-4-piperidinylidene)-5H-›[1,2,4]triazolo[5,1-b][3]benzazepine;
  参考文献：
  名称：

  Triazolobenzazepine derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的抗过敏三唑苯并氮杂环化合物，其中每个虚线独立表示可选键；R.sup.1代表氢、卤素、C.sub.1-4烷基、羟基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.2代表氢、卤素、C.sub.1-4烷基、羟基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.3代表氢、C.sub.1-4烷基或卤素；--B.dbd.D--是式--C(R.sup.4).dbd.N--(a-1)或--N.dbd.C(R.sup.5)--(a-2)的二价基团；R.sup.4和R.sup.5代表氢、C.sub.1-4烷基、烯基取代的羟基羧酰基或C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.1-4烷基取代的羟基羧酰基或C.sub.1-4烷氧羰基、羟基C.sub.1-4烷基、甲酰或羟基羧酰基；R.sup.5还代表苯基或吡啶基；L代表氢、C.sub.1-6烷基、取代的C.sub.1-6烷基、C.sub.3-6烯基、取代芳基的C.sub.3-6烯基或者L代表式-Alk-Y-Het.sup.1(b-1)、-Alk-NH--CO--Het.sup.2(b-2)或--Alk-Het.sup.3(b-3)的基团。包含所述化合物的组合物、制备它们的过程以及制备中间体。

  公开号：

  US05932569A1

文献信息

• ANTIALLERGIC TRIAZOLOBENZAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0675887B1

  公开（公告）日：2003-04-02