[2-(3,4-二氯苯基)乙基]氨基甲酸苯酯 | 792909-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(3,4-二氯苯基)乙基]氨基甲酸苯酯
• 英文名称: [2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]carbamic acid phenyl ester
• 英文别名: phenyl N-[2-(3,4-dichlorophenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 792909-20-7
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 310.18
• InChiKey: SJXSWDCGYNVWGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  423.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3,4-二氯苯基)乙基]氨基甲酸苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 [2-(3,4-二氯苯基)乙基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Mild and selective deprotection of carbamates with Bu4NF

  摘要：

  A new mild method allowing the removal of carbamates using TBAF in THF is reported. Reactions were performed on indole, indoline, N-methyl aniline, aniline and tryptamine derivatives. The observed selectivity according to the carbamates or the substrates is discussed. A mechanism is postulated. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.071
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯乙胺 、 氯甲酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到[2-(3,4-二氯苯基)乙基]氨基甲酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Mild and selective deprotection of carbamates with Bu4NF

  摘要：

  A new mild method allowing the removal of carbamates using TBAF in THF is reported. Reactions were performed on indole, indoline, N-methyl aniline, aniline and tryptamine derivatives. The observed selectivity according to the carbamates or the substrates is discussed. A mechanism is postulated. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.07.071

文献信息

• Mild and selective deprotection of carbamates with Bu4NF
  作者：Ulrich Jacquemard、Valérie Bénéteau、Myriam Lefoix、Sylvain Routier、Jean-Yves Mérour、Gérard Coudert

  DOI：10.1016/j.tet.2004.07.071

  日期：2004.10

  A new mild method allowing the removal of carbamates using TBAF in THF is reported. Reactions were performed on indole, indoline, N-methyl aniline, aniline and tryptamine derivatives. The observed selectivity according to the carbamates or the substrates is discussed. A mechanism is postulated. (C) 2004 Published by Elsevier Ltd.