3-azido-5-(trifluoromethyl)pyridine | 118078-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-azido-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 118078-63-0
• 化学式: C₆H₃F₃N₄
• 分子量: 188.112
• InChiKey: ZMCQJQQOJHWYJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  27.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[(5S,7S)-2-oxo-3-(2-propyn-1-yl)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl}-1H-benzimidazole-6-carbonitrile 、 3-azido-5-(trifluoromethyl)pyridine 、 三氟乙酸 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 L-ascorbic acid sodium salt 作用下， 以 水 、 叔丁醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以9.2%的产率得到1-{[(5S,7S)-2-oxo-3-({1-[5-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methyl)-1-oxa-3-azaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl}-1H-benzimidazole-6-carbonitrile trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及式（I）中的螺环氨基甲酸酯化合物，其中R1，（R2）Y，R3，R4，X和A具有规范中给定的含义。该发明还提供含有这些化合物或其药用可接受盐的药物组合物，并涉及将这些化合物用作TRPV4拮抗剂以治疗或预防与TRPV4失衡相关的疾病。

  公开号：

  WO2013012500A1
• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基-3-氨基吡啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium azide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.78h， 生成 3-azido-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRPV4 ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE TRPV4

  摘要：

  本发明涉及式（I）中的螺环氨基甲酸酯化合物，其中R1，（R2）Y，R3，R4，X和A具有规范中给定的含义。该发明还提供含有这些化合物或其药用可接受盐的药物组合物，并涉及将这些化合物用作TRPV4拮抗剂以治疗或预防与TRPV4失衡相关的疾病。

  公开号：

  WO2013012500A1

文献信息

• Novel (1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridines
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US04775762A1

  公开（公告）日：1988-10-04

  Pyridine ring substituted (1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridines were prepared and found to have insecticidal utility. 2-Chloro-6-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyridine, for example, was prepared from 2-azio-6-chloropyridine and methyl propiolate by sequential condensation, hydrolysis, and decarboxylation and found to control aster leafhoppers.

  取代了吡啶环的(1H-1,2,3-三唑-1-基)吡啶被制备出来，并发现具有杀虫效用。例如，2-氯-6-(1H-1,2,3-三唑-1-基)吡啶是通过顺序缩合、水解和脱羧反应从2-氮杂-6-氯吡啶和丙烯酸甲酯制备而成，发现可以控制紫菜叶蝉。
• TRPV4 ANTAGONISTS
  申请人：Brooks Carl

  公开号：US20140121206A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to spirocarbamate compounds of Formula (I) in which R1, (R2)Y, R3, R4, X and A have the meanings given in the specification. The invention further provides pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and relates to their use of these compounds as TRPV4 antagonists in treating or preventing conditions associated with TRPV4 imbalance.

  本发明涉及式（I）的螺环氨基甲酸酯化合物，其中R1，（R2）Y，R3，R4，X和A具有规范中给出的含义。本发明还提供了含有这些化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，并涉及将这些化合物用作TRPV4拮抗剂来治疗或预防与TRPV4不平衡相关的疾病。
• TRPV4 antagonists
  申请人：Brooks Carl

  公开号：US09187464B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  The present invention relates to spirocarbamate compounds of Formula (I) in which R1, (R2)Y, R3, R4, X and A have the meanings given in the specification. The invention further provides pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and relates to their use of these compounds as TRPV4 antagonists in treating or preventing conditions associated with TRPV4 imbalance.

  本发明涉及公式（I）中的螺环氨基甲酸酯化合物，其中R1、（R2）Y、R3、R4、X和A的含义如规范中所述。本发明还提供了含有这些化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物，并涉及将这些化合物用作TRPV4拮抗剂，以治疗或预防与TRPV4失衡有关的疾病。
• COMBINATIONS OF TRPV4 ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP3121177A1

  公开（公告）日：2017-01-25

  A combination comprising a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and one or more other therapeutic agents, selected from the group consisting of endothelin receptor antagonists, angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors, angiotension II receptor antagonists, vasopeptidase inhibitors, vasopressin receptor modulators, diuretics, digoxin, beta blocker, aldosterone antagonists, iontropes, NSAIDS, nitric oxide donors, calcium channel modulators, muscarinic antagonists, steroidal anti-inflammatory drugs, bronchodilators, anti-histamines, leukotriene antagonist, HMG-CoA reductase inhibitors, dual non-selective β-adrenoceptor and α1-adrenoceptor antagonists, type-5 phosphodiesterase inhibitors, and renin inhibitors.

  由式 (I) 化合物组成的组合物： 或其药学上可接受的盐； 和一种或多种其他治疗剂，这些治疗剂选自以下组别：内皮素受体拮抗剂、血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂、血管紧张素 II 受体拮抗剂、血管肽酶抑制剂、血管加压素受体调节剂、利尿剂、地高辛、β 受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂、离子抑制剂、非甾体类抗炎药、一氧化氮供体、钙通道调节剂、毒蕈碱拮抗剂、类固醇抗炎药、非甾体抗炎药、一氧化氮供体、钙通道调节剂、毒蕈碱拮抗剂、类固醇抗炎药、支气管扩张剂、抗组胺药、白三烯拮抗剂、HMG-CoA 还原酶抑制剂、双重非选择性 β 肾上腺素受体和 α1 肾上腺素受体拮抗剂、5 型磷酸二酯酶抑制剂和肾素抑制剂。
• US4775762A
  申请人：——

  公开号：US4775762A

  公开（公告）日：1988-10-04