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5-(N-t-Butylcarbamoyl)-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine | 116040-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(N-t-Butylcarbamoyl)-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine
英文别名
Ethyl 5-(tert-butylcarbamoyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
5-(N-t-Butylcarbamoyl)-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine化学式
CAS
116040-62-1
化学式
C31H37ClN4O4
mdl
——
分子量
565.112
InChiKey
CPNQDDVQHYYFLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    94.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethoxy]-3-ketobutanoate2-氯苯甲醛乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 以15%的产率得到5-(N-t-Butylcarbamoyl)-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyridine anti-allergic and anti-inflammatory agents
    摘要:
    式为:##STR1##其中R是2-取代苯基,该取代基是氯、溴、氰基、甲基、硫甲基、磺酰甲基、三氟甲基、羟基、甲氧基或苄氧基;R.sup.1是氢、低碳烷基、吡啶基、噻唑基、异噁唑基、噻二唑基或噻二唑甲基;R.sup.2是氢或低碳烷基;R.sup.3是羟基、低碳氧基、苄氧基、氨基、低碳烷基氨基或吗啉基;Y是具有2至6个碳原子的烷基;X是苯并咪唑基,可选择地被低碳烷基、氯或三氟甲基取代。
    公开号:
    US04801598A1
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文献信息

  • US4801598A
    申请人:——
    公开号:US4801598A
    公开(公告)日:1989-01-31
  • Dihydropyridine anti-allergic and anti-inflammatory agents
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US04801598A1
    公开(公告)日:1989-01-31
    Compounds of the formula: ##STR1## where R is 2-substituted phenyl said substituent being chloro, bromo, cyano, methyl, methylthio, methylsulfonyl, trifluoromethyl, hydroxy, methoxy or benzyloxy; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl, pyridyl, thiazolyl, isoxazolyl, thiadiazdyl or thiazdylmethyl; R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 is hydroxy, lower alkoxy, benzyloxy, amino, lower alkylamino or morpholino; Y is alkylene having two to six carbon atoms; and X is benzimidazolyl optionally substituted by lower alkyl, chloro or trifluoromethyl.
    式为:##STR1##其中R是2-取代苯基,该取代基是氯、溴、氰基、甲基、硫甲基、磺酰甲基、三氟甲基、羟基、甲氧基或苄氧基;R.sup.1是氢、低碳烷基、吡啶基、噻唑基、异噁唑基、噻二唑基或噻二唑甲基;R.sup.2是氢或低碳烷基;R.sup.3是羟基、低碳氧基、苄氧基、氨基、低碳烷基氨基或吗啉基;Y是具有2至6个碳原子的烷基;X是苯并咪唑基,可选择地被低碳烷基、氯或三氟甲基取代。
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