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5-(N-t-Butylcarbamoyl)-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine
5-(N-t-Butylcarbamoyl)-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine | 116040-62-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(N-t-Butylcarbamoyl)-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine
英文别名
Ethyl 5-(tert-butylcarbamoyl)-4-(2-chlorophenyl)-6-methyl-2-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
CAS
116040-62-1
化学式
C
31
H
37
ClN
4
O
4
mdl
——
分子量
565.112
InChiKey
CPNQDDVQHYYFLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
40
可旋转键数:
11
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
94.5
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 4-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethoxy]-3-ketobutanoate
、
2-氯苯甲醛
以
乙醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以15%的产率得到5-(N-t-Butylcarbamoyl)-4-(2-chlorophenyl)-3-ethoxycarbonyl-6-methyl-2-[2-(2-methylbenzimidazol-1-yl)ethoxymethyl]-1,4-dihydropyridine
参考文献:
名称:
Dihydropyridine anti-allergic and anti-inflammatory agents
摘要:
式为:##STR1##其中R是2-取代苯基,该取代基是氯、溴、氰基、甲基、硫甲基、磺酰甲基、三氟甲基、羟基、甲氧基或苄氧基;R.sup.1是氢、低碳烷基、吡啶基、噻唑基、异噁唑基、噻二唑基或噻二唑甲基;R.sup.2是氢或低碳烷基;R.sup.3是羟基、低碳氧基、苄氧基、氨基、低碳烷基氨基或吗啉基;Y是具有2至6个碳原子的烷基;X是苯并咪唑基,可选择地被低碳烷基、氯或三氟甲基取代。
公开号:
US04801598A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4801598A
申请人:
——
公开号:
US4801598A
公开(公告)日:
1989-01-31
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