phenyl (3,3,6,6-tetramethyl-1-cyclohexen-1-yl)methyl sulphone | 90103-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl (3,3,6,6-tetramethyl-1-cyclohexen-1-yl)methyl sulphone
• 英文别名: [(3,3,6,6-Tetramethylcyclohex-1-en-1-yl)methanesulfonyl]benzene；1-(benzenesulfonylmethyl)-3,3,6,6-tetramethylcyclohexene
• CAS: 90103-42-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂S
• 分子量: 292.442
• InChiKey: DXBUHXFHFQMGFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,3,6,6-pentamethylcyclohexen 、 sodium benzenesulfonate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 生成 phenyl (3,3,6,6-tetramethyl-1-cyclohexen-1-yl)methyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  4,5,6,7-Tetrahydro-4,4,7,7-tetramethylbenzo[b]thien-2-yl or furan-2-yl

  摘要：

  该公式的杂环化合物如下：其中 X 是 --CH.dbd.CH--, --O-- 或 --S--; R.sup.1 是一个基团 Ar--R.sup.2 或 --CH.dbd.CH--C(CH.sub.3).dbd.CH--R.sup.21; Ar 是苯基、吡啶基、呋喃基或噻吩基; R.sup.2 是一个基团 --CO.sub.2 R.sup.3, --C(O)R.sup.4, --CH.sub.2 OR.sup.3, 较低烷基磺酰基或甲酰基; R.sup.21 是一个基团 --CO.sub.2 R.sup.3, --C(O)R.sup.4, --CH.sub.2 OR.sup.3 或甲酰基; R.sup.3 是氢或较低烷基，R.sup.4 是氢、羟基、氨基、较低烷基氨基、二(较低烷基)氨基或较低烷基; 分子中至少有一个环是杂环的，以及这些盐、它们的制备方法、含有这些化合物作为活性成分的杀鼠剂组合物和杀鼠剂组合物的使用方法。

  公开号：

  US04535086A1