(2S,3S,5S)-2-(2,4-Dimethyl-pyridin-3-oxy-acetyl)amino-3-hydroxy-5-amino-1,6-diphenylhexane | 192725-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,5S)-2-(2,4-Dimethyl-pyridin-3-oxy-acetyl)amino-3-hydroxy-5-amino-1,6-diphenylhexane
• 英文别名: N-[(2S,3S,5S)-5-amino-3-hydroxy-1,6-diphenylhexan-2-yl]-2-(2,4-dimethylpyridin-3-yl)oxyacetamide
• CAS: 192725-67-0
• 化学式: C₂₇H₃₃N₃O₃
• 分子量: 447.577
• InChiKey: BCLWYXZGQDJNGP-SDHOMARFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,5S)-2-(2,4-Dimethyl-pyridin-3-oxy-acetyl)amino-3-hydroxy-5-amino-1,6-diphenylhexane 在 EDAC 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3S,5S)-2-(2,4-Dimethyl-pyridin-3-oxy-acetyl)amino-3-hydroxy-5-(2S-(1-imidazolidin-2-onyl)-3-methyl-butanoyl)amino-1,6-diphenylhexane
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种化合物，其化学式为：##STR1##，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US05914332A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,5S)-2-(2,4-Dimethyl-pyridin-3-oxy-acetyl)amino-3-hydroxy-5-(t-butyloxycarbonyl)amino-1,6-diphenylhexane 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,5S)-2-(2,4-Dimethyl-pyridin-3-oxy-acetyl)amino-3-hydroxy-5-amino-1,6-diphenylhexane
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting compounds

  摘要：

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。

  公开号：

  EP1170289A2

文献信息

• US5914332A
  申请人：——

  公开号：US5914332A

  公开（公告）日：1999-06-22
• US7279582B2
  申请人：——

  公开号：US7279582B2

  公开（公告）日：2007-10-09
• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1170289A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。