[2-(3-氨基丙-1-炔基)-5-氯苯基]-(2-氟苯基)甲酮 | 76049-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(3-氨基丙-1-炔基)-5-氯苯基]-(2-氟苯基)甲酮
• 英文名称: 3-Amino-1-[4-chloro-2-(2-fluorobenzoyl)phenyl]propyne
• 英文别名: [2-(3-Aminoprop-1-yn-1-yl)-5-chlorophenyl](2-fluorophenyl)methanone；[2-(3-aminoprop-1-ynyl)-5-chlorophenyl]-(2-fluorophenyl)methanone
• CAS: 76049-63-3
• 化学式: C₁₆H₁₁ClFNO
• 分子量: 287.721
• InChiKey: QAWNFEZSVLJZKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-氨基丙-1-炔基)-5-氯苯基]-(2-氟苯基)甲酮 在 甲烷磺酸 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-chloro-1-(2-fluorophenyl)-3,4-dihydro-5H-2-benzazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N-oxides of 5-oxo-1-phenyl-2-benzazepines

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物被揭示，其中X和Y选自氢，卤素和三氟甲基。这些化合物可用作2-苯并氮杂环化合物的中间体，这些化合物具有药理活性。还揭示了其他中间体和它们的制备方法。

  公开号：

  US04469633A1
• 作为产物：
  描述：

  EMPAGLIFLOZIN杂质104 在 copper(l) iodide 、 二乙胺 、 三苯基膦 、 甲胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 [2-(3-氨基丙-1-炔基)-5-氯苯基]-(2-氟苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  2-Benzazepines. I. Synthesis of 2-benzazepin-4-ones and -5-ones via 2-acetylenic benzophenones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00133a040

文献信息

• Pyrimido[4,5-d][2]benzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04427589A1

  公开（公告）日：1984-01-24

  There is presented a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, chloro, bromo, alkoxy, hydroxy, lower alkyl substituted thio and NR.sub.4 R.sub.5 wherein R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen, lower alkyl and di-substituted lower alkylamino lower alkyl; R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and amino; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, acyloxy and hydroxy; X is halogen and Y is hydrogen or halogen and the N-oxides thereof when R.sub.3 is hydrogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The pyrimido[4,5-d][2]benzazepines are useful as anxiolytic and sedative agents. Also presented are processes and intermediates in the production of the above pyrimido[4,5-d][2]benzazepines.

  提供了一个化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1从氢、较低的烷基、氯、溴、烷氧基、羟基、较低的烷基取代的硫和NR.sub.4 R.sub.5中选择，其中R.sub.4和R.sub.5为氢、较低的烷基和二取代的较低烷氨基较低烷基；R.sub.2从氢、较低的烷基和氨基中选择；R.sub.3从氢、酰氧基和羟基中选择；X为卤素，Y为氢或卤素，当R.sub.3为氢时为其N-氧化物和药用盐。吡咪唑并[4,5-d][2]苯并脑啡是作为抗焦虑和镇静剂的有效药物。还提供了制备上述吡咪唑并[4,5-d][2]苯并脑啡的过程和中间体。
• Intermediates in the production of 2-benzazepines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04318854A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X and Y are selected from the group consisting of hydrogen, halogen and trifluoromethyl, are disclosed. The compounds are useful as intermediates in the production of 2-benzazepines, compounds of pharmacological activity. Also disclosed are other intermediates and processes for their production.

  公式为##STR1##的化合物揭示了其中X和Y选择自氢、卤素和三氟甲基的群组。这些化合物在生产具有药理活性的2-苯并氮杂环化合物的中间体中是有用的。还揭示了其他中间体和它们的生产过程。
• Pyrimido[4,5-d][2]benzazepines useful as sedatives and anxiolytic agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04548750A1

  公开（公告）日：1985-10-22

  There is presented a compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, chloro, bromo, alkoxy, hydroxy, lower alkyl substituted thio and NR.sub.4 R.sub.5 wherein R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen, lower alkyl and di-substituted lower alkylamino lower alkyl; R.sub.2 is selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl and amino; R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen, acyloxy and hydroxy; X is halogen and Y is hydrogen or halogen and the N-oxides thereof when R.sub.3 is hydrogen and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The pyrimido[4,5-d][2]benzazepines are useful as anxiolytic and sedative agents. Also presented are processes and intermediates in the production of the above pyrimido[4,5-d][2]benzazepines.

  提供了一种化合物，其化学式为##STR1## 其中R.sub.1选择自氢、低级烷基、氯、溴、烷氧基、羟基、低级烷基取代的硫和NR.sub.4 R.sub.5，其中R.sub.4和R.sub.5为氢、低级烷基和二取代低级烷基氨基低级烷基; R.sub.2选择自氢、低级烷基和氨基; R.sub.3选择自氢、酰氧基和羟基; X为卤素，Y为氢或卤素以及当R.sub.3为氢时它们的N-氧化物和药学上可接受的盐。这些嘧啶并[4,5-d][2]苯并氮杂环丙啶衍生物可用作抗焦虑和镇静药物。还提供了制备上述嘧啶并[4,5-d][2]苯并氮杂环丙啶的方法和中间体。
• 2-Benzazepines. 9. Synthesis and chemistry of 3H-2-benzazepine and pyrimido[4,5-d][2]benzazepine derivatives
  作者：E. J. Trybulski、R. I. Fryer、E. Reeder、S. Vitone、L. Todaro

  DOI：10.1021/jo00362a007

  日期：1986.6
• TRYBULSKI, E. J.;REEDER, E.;BLOUNT, J. F.;WALSER, A.;FRYER, R. I., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 12, 2441-2447
  作者：TRYBULSKI, E. J.、REEDER, E.、BLOUNT, J. F.、WALSER, A.、FRYER, R. I.

  DOI：——

  日期：——