N,N'-bis(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2-diaminopropane | 187595-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2-diaminopropane
• 英文别名: 1-N,2-N-bis[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]propane-1,2-diamine
• CAS: 187595-30-8
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₆
• 分子量: 434.533
• InChiKey: YESQNMIYZIGWMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸 、 N,N'-bis(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2-diaminopropane 在 碳酸氢钠 作用下， 反应 4.0h， 生成 N,N'-bis(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2-diaminopropane N,N'-diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Diiron配合物进行的O2活化和芳香羟基化

  摘要：

  已经合成了二铁氧代蛋白活性位点的化学模型。多齿配体是 EDTA 衍生物，它提供氮原子和羧酸根基团的平衡供应以及可氧化的苯基部分，从而模拟甲烷单加氧酶和附近底物位点中的铁配位。所有的二铁配合物都在溶液中通过 ESI-MS、光吸收和在某些情况下通过 1H NMR 进行了表征。在配体L1[L1 = (N,N'-双(3,4,5-三甲氧基苄基)乙二胺N,N'-二乙酸)]的情况下，相应铁配合物的X射线结构已确定，揭示了一个原始的四核单元 Fe4O2(L1)4·10H2O，它是由两个由羧酸桥连接的 [Fe2O(L1)2] 单元的二聚化产生的。在含有水或醋酸盐的溶液中，四核配合物分解成双核配合物，证明在抗坏血酸存在下能够与过氧化氢或双氧反应。最终产品是单核...

  DOI：

  10.1021/ja981123a
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1,2-diaminopropane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N'-bis(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2-diaminopropane
  参考文献：
  名称：

  Diiron配合物进行的O2活化和芳香羟基化

  摘要：

  已经合成了二铁氧代蛋白活性位点的化学模型。多齿配体是 EDTA 衍生物，它提供氮原子和羧酸根基团的平衡供应以及可氧化的苯基部分，从而模拟甲烷单加氧酶和附近底物位点中的铁配位。所有的二铁配合物都在溶液中通过 ESI-MS、光吸收和在某些情况下通过 1H NMR 进行了表征。在配体L1[L1 = (N,N'-双(3,4,5-三甲氧基苄基)乙二胺N,N'-二乙酸)]的情况下，相应铁配合物的X射线结构已确定，揭示了一个原始的四核单元 Fe4O2(L1)4·10H2O，它是由两个由羧酸桥连接的 [Fe2O(L1)2] 单元的二聚化产生的。在含有水或醋酸盐的溶液中，四核配合物分解成双核配合物，证明在抗坏血酸存在下能够与过氧化氢或双氧反应。最终产品是单核...

  DOI：

  10.1021/ja981123a

文献信息

• Dérivés de N,N'-di(aralkyl) N,N'-di(Carboxyalkyl) alkylène di- ou triamine et de N-(aralkyl) N'-(carboxyalkyl) N,N'-di (carboxyalkyl) alkylène di- ou triamine et utilisation en pharmacie et en cosmétique
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0755917A1

  公开（公告）日：1997-01-29

  Nouveaux dérivés de N,N'-di(aralkyl) N,N'-di(carboxyalkyl) alkylène di- ou triamine et de N-(aralkyl) N'-(carboxyalkyl) N,N'-di(carboxyalkyl) alkylène di- ou triamine. Ces dérivés correspondent à la formule générale suivante : dans laquelle :    n est 0, 1 ou 2, m et p sont 1, 2 ou 3,    R, R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C4,    R1 et R2 ou R2 et R3 pris ensemble pouvant former un cycle à 5 ou 6 chaînons,    X représente le radical -COOR4, ou le radical de formule : ou encore le radical de formule :    lorsque dans ce dernier cas p est égal à 1,    Z1, Z2 et Z3, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C4, le radical -OR5 ou -NR5R'5, R5 et R'5 représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C4,    sous réserve que lorsque n=0, m=1 et X est -COOR4 ou le radical de formule (ii) l'un au moins des radicaux R, R1 ou R2 est différent d'un atome d'hydrogène, et leurs sels et complexes métalliques. Utilisation dans des compositions pharmaceutiques et cosmétiques pour protéger l'organisme de situations de stress oxydant liées à certains états pathologiques.

  N,N'-二（芳基）N,N'-二（羧基烷基）亚烷基二胺或三胺以及 N-（芳基）N'-（羧基烷基）N,N'-二（羧基烷基）亚烷基二胺或三胺的新衍生物。 这些衍生物符合以下通式 ： 其中： n 是 0、1 或 2，m 和 p 是 1、2 或 3、 R、R1、R2、R3 和 R4 可以相同或不同，代表氢原子或线性或支链 C1-C4 烷基、 R1 和 R2 或 R2 和 R3 可共同形成一个 5 或 6 元环、 X 代表基团 -COOR4，或式： 或式 在后一种情况下，p 等于 1、 Z1、Z2 和 Z3（可以相同或不同）代表氢原子、直链或支链 C1-C4 烷基、基 -OR5 或 -NR5R'5，R5 和 R'5 代表氢原子或直链或支链 C1-C4 烷基、 但当 n=0、m=1 和 X 为-COOR4 或式（ii）的基时，R、R1 或 R2 中至少有一个基不是氢原子，以及它们的盐和金属络合物。 用于药物和化妆品组合物，保护人体免受与某些病理状况相关的氧化应激。
• Dérivés de N,N'-di(aralkyl) N,N'-di(Carboxyalkyl) alkylène diamine, et de N-(aralkyl) N'-(carboxyalkyl) N,N'-di(carboxyalkyl) alkylène diamine et de N, N"-di(aralkyl)N,N',N"-tri(carboxyalkyl)dialkylène triamine et utilisation en pharmacie et en cosmétique
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0755917B1

  公开（公告）日：1998-04-08
• US5929112A
  申请人：——

  公开号：US5929112A

  公开（公告）日：1999-07-27
• O₂ Activation and Aromatic Hydroxylation Performed by Diiron Complexes
  作者：Stéphane Ménage、Jean-Baptiste Galey、Jacqueline Dumats、Georges Hussler、Michel Seité、Isabelle Gautier Luneau、Geneviève Chottard、Marc Fontecave

  DOI：10.1021/ja981123a

  日期：1998.12.1

  N‘-diacetic acid)], the X-ray structure of the corresponding iron complex has been determined, revealing an original tetranuclear unit, Fe4O2(L1)4·10H2O, issued from the dimerization of two [Fe2O(L1)2] units linked by carboxylate bridges. In a solution containing water or acetate, the tetranuclear complex decomposed into dinuclear complexes, which proved to be able to react with hydrogen peroxide or dioxygen

  已经合成了二铁氧代蛋白活性位点的化学模型。多齿配体是 EDTA 衍生物，它提供氮原子和羧酸根基团的平衡供应以及可氧化的苯基部分，从而模拟甲烷单加氧酶和附近底物位点中的铁配位。所有的二铁配合物都在溶液中通过 ESI-MS、光吸收和在某些情况下通过 1H NMR 进行了表征。在配体L1[L1 = (N,N'-双(3,4,5-三甲氧基苄基)乙二胺N,N'-二乙酸)]的情况下，相应铁配合物的X射线结构已确定，揭示了一个原始的四核单元 Fe4O2(L1)4·10H2O，它是由两个由羧酸桥连接的 [Fe2O(L1)2] 单元的二聚化产生的。在含有水或醋酸盐的溶液中，四核配合物分解成双核配合物，证明在抗坏血酸存在下能够与过氧化氢或双氧反应。最终产品是单核...