tert-butyl (R)-2-phenethylpyrrolidine-1-carboxylate | 647011-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-phenethylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-(+)-N-Boc-2-phenethylpyrrolidine；(S)-2-phenethyl-N-Boc-pyrrolidine；tert-butyl (2S)-2-(2-phenylethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 647011-03-8
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₂
• 分子量: 275.391
• InChiKey: CQIHFWDTLVWATL-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-phenethylpyrrolidine-1-carboxylate 在 钯 氢气 、 乙醇 、 Alkene 作用下， 反应 24.0h， 以to yield 251 mg (97%) of colorless oil的产率得到(S)-2-(6-phenyl-hex-1-enyl)-N-Boc-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Iap binding compounds

  摘要：

  本文披露了能够结合细胞IAP（凋亡抑制蛋白）的化合物。这些化合物是IAP结合蛋白（如Smac / DIABOLO，IIid Grim和Reaper）N末端四肽的类似物，它们与IAP的特定表面凹槽相互作用。此外，本文还披露了使用这些化合物进行治疗，诊断和检测的方法。

  公开号：

  US20070032437A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-styryl-N-Boc-pyrrolidine 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give the title compound as a light yellow oil (0.53 g, 95%)的产率得到tert-butyl (R)-2-phenethylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl isatin compounds and methods of blocking apoptosis therewith

  摘要：

  本发明涉及一种新型的磺酰基异喹啉化合物（式（I）），它们的药物组合物，以及用于治疗细胞凋亡和由过度或不适当的细胞死亡引起的疾病状态的新型半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06403792B1

文献信息

• [EN] CASPASES AND APOPTOSIS<br/>[FR] CASPASES ET APOPTOSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999006367A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) The present invention is to the novel compounds of Formula (I), their pharmaceutical compositions, and to the novel inhibition of caspases for use in the treatment of apoptosis, and disease states caused by excessive or inappropriate cell death.(FR) La présente invention concerne les nouveaux composés de formule (I), leurs compositions pharmaceutiques, ainsi que la nouvelle forme d'inhibition de caspases destinés à l'utilisation dans le traitement de l'apoptose et d'états pathogènes causés par une mort cellulaire excessive ou inappropriée.

  该发明涉及公式(I)的新化合物、它们的药物组合物，以及新的针对caspases的抑制剂，用于治疗由过度或不适当的细胞死亡引起的凋亡和疾病状态。
• Iap binding compounds
  申请人：Shi Yigong

  公开号：US20070032437A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds that bind cellular IAPs (inhibitor of apoptosis proteins) are disclosed. The compounds are mimetics of the N-terminal tetrapeptide of IAP-binding proteins, such as Smac/DIABOLO, IIid. Grim and Reaper, which interact with a specific surface groove of IAP. Also disclosed are methods of using these compounds for therapeutic, diagnostic and assay purposes.

  本文披露了能够结合细胞IAP（凋亡抑制蛋白）的化合物。这些化合物是IAP结合蛋白（如Smac / DIABOLO，IIid Grim和Reaper）N末端四肽的类似物，它们与IAP的特定表面凹槽相互作用。此外，本文还披露了使用这些化合物进行治疗，诊断和检测的方法。
• IAP binding compounds
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US07718600B2

  公开（公告）日：2010-05-18

  Compounds that bind cellular IAPs (inhibitor of apoptosis proteins) are disclosed. The compounds are mimetics of the N-terminal tetrapeptide of IAP-binding proteins, such as Smac/DIABOLO, IIid, Grim and Reaper, which interact with a specific surface groove of IAP. Also disclosed are methods of using these compounds for therapeutic, diagnostic and assay purposes.

  本发明揭示了能够结合细胞IAP（凋亡抑制蛋白）的化合物。这些化合物是IAP结合蛋白（如Smac / DIABOLO，IIid，Grim和Reaper）N-末端四肽的类似物，它们与IAP的特定表面凹槽相互作用。此外，还揭示了使用这些化合物进行治疗，诊断和检测的方法。
• Photoexcited Chiral Copper Complex-Mediated Alkene <i>E</i> → <i>Z</i> Isomerization Enables Kinetic Resolution
  作者：Hao Zhang、Congcong Huang、Xiang-Ai Yuan、Shouyun Yu

  DOI：10.1021/jacs.2c04040

  日期：2022.6.22

  2-styrylpyrrolidines. This process is difficult to realize under thermal conditions. Mechanistic experiments and density functional theory (DFT) calculations revealed that different overall sensitization rates of the substrate–catalyst complex of the two enantiomers led to the observed excellent kinetic resolution efficiency. This photochemical transformation expands the potential of kinetic resolution beyond

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• Divergent Access to Chiral C2- and C3-Alkylated Pyrrolidines by Catalyst-Tuned Regio- and Enantioselective C(sp³)–C(sp³) Coupling
  作者：Xuchao Wang、Jing Xue、Zi-Qiang Rong

  DOI：10.1021/jacs.3c03900

  日期：2023.7.19

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