4-Hydroxynicotinoylchlorid | 51727-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-Hydroxynicotinoylchlorid
• 英文别名: 4-Oxo-1,4-dihydropyridine-3-carbonyl chloride；4-oxo-1H-pyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 51727-03-8
• 化学式: C₆H₄ClNO₂
• 分子量: 157.556
• InChiKey: HXDFIFKXAVCLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-methylaniline 、 4-Hydroxynicotinoylchlorid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 N-(5-(benzo[d]thiazol-2-yl)-2-methylphenyl)-4-hydroxynicotinamide
  参考文献：
  名称：

  抗锥虫氯硝基苯甲酰胺类药物

  摘要：

  非洲人类锥虫病 (HAT) 是一种被忽视的热带疾病，由布氏冈比亚锥虫( Tbg ) 或罗得西亚布氏锥虫( Tbr ) 引起，仍然是一个重大的公共卫生问题，超过 5500 万人面临感染风险。目前HAT的治疗面临着疗效差、耐药性和毒性的挑战。本研究介绍了针对锥虫物种的氯硝基苯甲酰胺 (CNB) 的合成和评估，鉴定了先前报道的化合物52作为一种有效的、选择性的口服生物可利用的抗锥虫药物。 52在体内具有良好的耐受性，并表现出良好的口服药代动力学，在 24 小时内维持超过细胞 EC 50 的血浆浓度，并且在单次口服给药（50 mg/kg）后在啮齿类动物中达到超过 7 μM 的峰值脑浓度。 52治疗显着延长了感染刚果锥虫和罗得西亚锥虫的小鼠的寿命。这些结果表明， 52是一种强效抗锥虫先导药物，具有开发治疗人类和动物非洲锥虫病的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01680
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基烟酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Hydroxynicotinoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  抗锥虫氯硝基苯甲酰胺类药物

  摘要：

  非洲人类锥虫病 (HAT) 是一种被忽视的热带疾病，由布氏冈比亚锥虫( Tbg ) 或罗得西亚布氏锥虫( Tbr ) 引起，仍然是一个重大的公共卫生问题，超过 5500 万人面临感染风险。目前HAT的治疗面临着疗效差、耐药性和毒性的挑战。本研究介绍了针对锥虫物种的氯硝基苯甲酰胺 (CNB) 的合成和评估，鉴定了先前报道的化合物52作为一种有效的、选择性的口服生物可利用的抗锥虫药物。 52在体内具有良好的耐受性，并表现出良好的口服药代动力学，在 24 小时内维持超过细胞 EC 50 的血浆浓度，并且在单次口服给药（50 mg/kg）后在啮齿类动物中达到超过 7 μM 的峰值脑浓度。 52治疗显着延长了感染刚果锥虫和罗得西亚锥虫的小鼠的寿命。这些结果表明， 52是一种强效抗锥虫先导药物，具有开发治疗人类和动物非洲锥虫病的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01680

文献信息

• Ampicillin derivatives substituted by heterocyclic acyl group
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US03953428A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  The ampicillin derivatives represented by the general formula ##SPC1## Wherein R represents ##SPC2## Wherein R' represents a hydrogen atom, a methyl group, or an ethyl group and A and B each represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a methyl group, a methoxy group, a nitro group, or a halogen atom and further said B may combine with A on the carbon atom at the position to form ##SPC3## Group (where in Z represents --CH=N-- or --CH=CH-- and an R.sup.2 represents a hydrogen atom, a hydroxyl group, a phenyl group, a methyl group, an ethyl group, a methoxy group, an ethoxyl group, a methylthio group, a trifluoromethyl group, a halogen atom, a nitro group, an acetyl group, an acetamido group, a ethoxycarbonyloxy group, or a methylsulfonyl group and further R.sub.2 and ##SPC4## May form a thiazole, isothiazolo, pyrrolo, furo, or benzo fused ring which may be substituted by an oxo group, a methyl group, or an acetyl group) and the dotted line means an arbitrary double bond, ##SPC5## Wherein R.sup.3 and R.sup.4 each represents a hydrogen atom or a methyl group, ##SPC6## Wherein R.sup.5 represents a halogen atom, a methoxy group, a nitro group, or a hydroxyl group and R.sup.6 represents a hydrogen atom, a methoxy group, a halogen atom, a nitro group, or a hydroxyl group, or ##SPC7## Wherein R.sup.7 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, Y represents O or S, and the dotted line means an arbitrary double bond, said substituent group, being bonded to the ampicillin molecule through --CO-- at the 2-position, 3-position, 5-position or 6-position when the oxo group (+0) is at the 4-portion and being bonded to the ampicillin molecule through the --CO-- group at the 2-position, 4-position, or 5-position when the oxy group is at the 6-position, and salts of the ampicillin derivatives. Those compounds are valuable as antibacterial agents.

  该专利描述了氨苄青霉素衍生物的一般公式，其中R代表一种化合物，R'代表氢原子，甲基基团或乙基基团，A和B分别代表氢原子，羟基，甲基，甲氧基，硝基或卤素原子，进一步地，B可以与A在碳原子上结合形成一个羰基，其中Z代表--CH=N--或--CH=CH--，R2代表氢原子，羟基，苯基，甲基，乙基，甲氧基，乙氧基，甲硫基，三氟甲基，卤素原子，硝基，乙酰基，乙酰胺基，乙氧羰氧基，或甲基磺酰基，进一步地R2和R3可以形成噻唑，异噻唑，吡咯，呋喃或苯并融合环，该环可以被氧基，甲基或乙酰基取代。虚线表示任意双键。该专利还描述了这些化合物的盐。这些化合物作为抗菌剂具有重要价值。
• US3939150A
  申请人：——

  公开号：US3939150A

  公开（公告）日：1976-02-17
• US3953428A
  申请人：——

  公开号：US3953428A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US4036834A
  申请人：——

  公开号：US4036834A

  公开（公告）日：1977-07-19
• US4068074A
  申请人：——

  公开号：US4068074A

  公开（公告）日：1978-01-10