6-Phenyl-3,5-hexadienon | 29179-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Phenyl-3,5-hexadienon
• 英文别名: (3Z,5E)-4-methyl-6-phenylhexa-3,5-dien-2-one
• CAS: 29179-18-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: XGTSSANFIZJPCN-OCBXPSTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(吡咯烷-1-基)戊-3-烯-2-酮 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Phenyl-3,5-hexadienon
  参考文献：
  名称：

  Valenzisomerisierung von cis -dienonen IV。死于立体异构体的形式4-甲基-6-苯基-3，5-己二-2-

  摘要：

  （Z，Z）-4-甲基-6-苯基-3，5-己二烯-2-酮（5）在黑暗中于35°转化为它的（Z，E）-异构体6。这种现成的，未催化的顺式，反式-异构化反应通过2 H-吡喃9进行。在0°照射立体异构体二烯酮6、7或8会生成5、6、7和8的光平稳混合物，其中（Z，Z）-异构体5占优势。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550711

文献信息

• Δ3-Dihydropyrans and tetrahydropyrans by reduction of pyrylium salts with sodium borohydride in acetic acid
  作者：Teodor-Silviu Balaban、Alexandru T Balaban

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95365-6

  日期：1987.1

  major reduction products with triacetoxyborohydride (NaBH4 in AcOH) of 2,4,6-trisubstituted pyrylium salts bearing alkyl substituents in the 2- and/or 6- position are the Δ3-dihydropyrans with 2- and 6- substituents and the all--2,4,6-trisubstituted tetrahydropyrans. Δ3-Dihydropyrans are shown to be formed 2H-pyrans by a 1,4 reduction while tetrahydropyrans result from 4H-pyrans by reduction of both

  主要还原产物与三乙酰氧基硼（加入NaBH 4的AcOH）2,4,6-三取代的吡喃鎓盐轴承烷基取代基在2-和/或6-位置是Δ 3 -dihydropyrans与2-和6-取代基和全-2,4,6-三取代的四氢吡喃。Δ 3 -Dihydropyrans被示出为形成由1,4-还原2H吡喃而四氢吡喃通过还原既烯醇-醚双键的从4H-吡喃导致。
• Photocurable Polymeric Materials and Related Electronic Devices
  申请人：POLYERA CORPORATION

  公开号：US20130200345A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Disclosed are photocurable polymers that can be used as active and/or passive organic materials in various electronic, optical, and optoelectronic devices. In some embodiments, the device can include a dielectric layer prepared from such photocurable polymers. In some embodiments, the device can include a passivation layer prepared from the polymers described herein.
• US8878169B2
  申请人：——

  公开号：US8878169B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• Valenzisomerisierung voncis-dienonen IV. Die vier stereoisomeren Formen von 4-Methyl-6-phenyl-3, 5-hexadien-2-on
  作者：P. Schiess

  DOI：10.1002/hlca.19720550711

  日期：1972.11.1

  (Z,Z)-4-Methyl-6-phenyl-3,5-hexadien-2-one (5) is converted to its (Z,E)-isomer 6 at 35° in the dark. This ready, uncatalysed cis,trans-isomerization is shown to proceed through 2H-pyran 9. Irradiation of either stereoisomeric dienone 6, 7 or 8 at 0° produces a photostationary mixture of 5, 6, 7 and 8 in which the (Z,Z)-isomer 5 predominates.

  （Z，Z）-4-甲基-6-苯基-3，5-己二烯-2-酮（5）在黑暗中于35°转化为它的（Z，E）-异构体6。这种现成的，未催化的顺式，反式-异构化反应通过2 H-吡喃9进行。在0°照射立体异构体二烯酮6、7或8会生成5、6、7和8的光平稳混合物，其中（Z，Z）-异构体5占优势。