{[(1-Chlorononan-4-YL)oxy]methyl}benzene | 57987-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[(1-Chlorononan-4-YL)oxy]methyl}benzene
• 英文别名: 1-chlorononan-4-yloxymethylbenzene
• CAS: 57987-61-8
• 化学式: C₁₆H₂₅ClO
• 分子量: 268.82
• InChiKey: NHHHWQKSMPWKTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 、 1-Chloro-4-chloromethoxy-nonane 、 水 在 ice water 、 乙醚 、 水 、 potassium carbonate 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.5h， 以yields 1-chloro-4-benzyloxynonane (19.28 g., 0.072 mole, 85.7% yield)的产率得到{[(1-Chlorononan-4-YL)oxy]methyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  8-Halo-11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  本发明涉及11,12-secoprostaglandins及其制备方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏扩血管剂、治疗高血压和预防血栓形成。

  公开号：

  US04059601A1

文献信息

• US3991087A
  申请人：——

  公开号：US3991087A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US4059602A
  申请人：——

  公开号：US4059602A

  公开（公告）日：1977-11-22
• US4059601A
  申请人：——

  公开号：US4059601A

  公开（公告）日：1977-11-22
• 8-Halo-11,12-secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03991087A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  This invention relates to 11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, for the treatment of hypertension, and for the prevention of thrombus formation.

  本发明涉及11,12-secoprostaglandins及其制造过程。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别是作为肾脏血管扩张剂、用于治疗高血压和预防血栓形成方面非常有用。