N-(2,2,2-trifluoroethyl)-N-(p-methoxyphenyl)urea | 64323-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,2,2-trifluoroethyl)-N-(p-methoxyphenyl)urea
• 英文别名: N-(4-Methoxyphenyl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)urea；1-(4-methoxyphenyl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• CAS: 64323-93-9
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 248.205
• InChiKey: VTPBKOLWXHMSNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trifluoroethyl)-N-(p-methoxyphenyl)urea 、 苯甲醛 、 盐酸 在 氯化锌 水 、 Sodium sulfate-III 、 异丙醇 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give 2.71 g (62%) of 1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-phenyl-6-methoxy-3,4-dihydro-2(1H)-quinazolinone, m.p. 168°-169° C.的产率得到6-methoxy-4-phenyl-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-3,4-dihydro-1H-quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 1-polyhaloalkyl-3,4-dihydro-2-(1H)-quinazolinones

  摘要：

  式中，R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低级烷基、低级硫代烷基或低级氧代烷基，或者当两者结合时，R.sub.1和R.sub.2可以形成亚甲二氧基；R.sub.3为多卤低级烷基；R.sub.4为苯基、卤代苯基、低级氧代苯基、低级烷基苯基或噻吩基；X为氧或硫。这些化合物是制备抗炎和镇痛药物的非常有用的中间体，通过将式中化合物与式中R.sub.4-CHO化合物在锌卤化物催化下加热反应可以高产得到。

  公开号：

  US04048168A1

文献信息

• US4048168A
  申请人：——

  公开号：US4048168A

  公开（公告）日：1977-09-13