1-(4-chlorobenzoyl)naphthalen-2-ol | 109090-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzoyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: (4-chloro-phenyl)-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-ketone；(4-Chlor-phenyl)-(2-hydroxy-[1]naphthyl)-keton；(4-Chlorophenyl)-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)methanone
• CAS: 109090-17-7
• 化学式: C₁₇H₁₁ClO₂
• 分子量: 282.726
• InChiKey: YZHJHEBEDSTGEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-(4-chlorobenzoyl)naphthalen-2-ol 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到12-(4-chlorophenyl)-8,9,10,12-tetrahydro-7aH-naphtho[1,2-e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  发散反应：无金属和氧化剂的直接C–H芳氧基化和无氢化物的N-杂环的正规还原N-苄基化†

  摘要：

  开发了金属，氧化剂和其他无添加剂的直接方法，用于脂肪胺的直接C–H芳氧基化。在过量胺的存在下，改变反应过程，通过无氢化物的正式还原胺化反应生成各种芳基甲胺。机理研究揭示了甲基苯醌中间体的参与。

  DOI：

  10.1039/c4ra05045b
• 作为产物：
  描述：

  1-((4-chlorophenyl)(pyrrolidin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 silver(l) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到1-(4-chlorobenzoyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  铜/银介导的无过氧化物合成苯甲酰化萘酚衍生物

  摘要：

  开发了一种无氧方法，通过需氧反应条件下的氧化脱氨反应合成苯甲酰化萘酚/苯酚衍生物。Cu（OTf）2和Ag 2 O的协同组合用于将氨基萘和氨基酚转化为相应的苯甲酰化衍生物。通过在氩气氛中进行反应，证明了大气氧对反应的确定作用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152487

文献信息

• Copper catalyzed oxidative deamination of Betti bases: an efficient approach for benzoylation/formylation of naphthols and phenols
  作者：Mohit L. Deb、Choitanya Dev Pegu、Paran J. Borpatra、Pranjal K. Baruah

  DOI：10.1039/c6ra04567g

  日期：——

  A copper-catalyzed benzoylation/formylation of naphthols and phenols via oxidative deamination of Betti bases.

  通过Betti碱的氧化脱氨作用，铜催化的萘酚和苯酚的苯甲酰化/甲酰化。
• US4042704A
  申请人：——

  公开号：US4042704A

  公开（公告）日：1977-08-16