4-benzyl-3-ethylthio-5-sulfamylbenzoic acid | 51574-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyl-3-ethylthio-5-sulfamylbenzoic acid
• 英文别名: 4-benzyl-3-ethylsulfanyl-5-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 51574-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄S₂
• 分子量: 351.447
• InChiKey: WRZFAYAHAFFDCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Mercapto-4-benzyl-5-sulfamoyl-benzoesaeure 、 碘乙烷 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 甲烷 为溶剂， 生成 4-benzyl-3-ethylthio-5-sulfamylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfamylbenzoic acid derivatives

  摘要：

  通式##STR1##中，R.sub.1代表直链或支链、可选择取代的烷基、烯基或炔基基团；R.sub.2代表可选择取代的苯基基团；Y代表氧、硫或亚甲基基团；X代表O或H.sub.2；它们的盐和酯以及它们的制备方法。本发明的化合物具有出色的利尿和排钠活性，钾离子排泄量极低，毒性低。

  公开号：

  US04018794A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-Mercapto-4-benzyl-5-sulfamoyl-benzoesaeure 、 碳酸氢钠 、 Sodium Hydrosulfite, 85per cent 、 碘乙烷 在 sodium;4-benzyl-3-ethylsulfanyl-5-sulfamoylbenzoate 、 水 、 钠 、 碳 、 4-benzyl-3-ethylthio-5-sulfamylbenzoic acid 、 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 以the compound is obtained with a melting point of 234° -235° C.的产率得到4-benzyl-3-ethylthio-5-sulfamylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfamylbenzoic acid derivatives

  摘要：

  一般式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1代表直链或支链，可选取代的烷基，烯基或炔基基团；R.sub.2代表可选取代的苯基基团；Y代表氧，硫或亚甲基基团；X代表O或H.sub.2；它们的盐和酯以及制备它们的方法。该发明的化合物具有出色的利尿和排盐活性，同时钾离子的排泄量很低，毒性也很低。

  公开号：

  US04018794A1